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[判断题]对于危险化学品执行“五双管理制度”，即双从验收、双人保管、双人发货、双本帐、双把锁。
[判断题]剧毒品管理应执行“五双”制度，即双人双锁、双人收发、双人使用、双人管理、双人运输.
[多项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业药品验收，说法正确的是（）
A. 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B. 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C. 验收抽取的样品应当具有代表性
D. 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
E. 验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
[单项选择]药品零售企业质量管理、验收、采购人员（）
A. 应当具备执业药师资格
B. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
C. 应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D. 应当具有高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件
[单项选择]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
A. 应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B. 零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
C. 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D. 实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
[填空题]冷藏药品比一般的普通药品的验收入库管理控制点要（），检查验收的内容也有所增加。
[单项选择]药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员（）
A. 应当具备执业药师资格
B. 应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称
C. 应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称
D. 应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）
A. 药品退货记录应保存3年
B. 药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%
C. 企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D. 中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
E. 药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（）
A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号
[多项选择]有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）
A. 验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B. 药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收
C. 验收抽取的样品应当具有代表性
D. 同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，中药材的验收记录没有要求的是（）
A. 品名
B. 产地
C. 生产日期
D. 供货单位
E. 验收合格数量
[单项选择]药品批发企业应当建立药品验收记录，记录至少保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的（）工作.
A. 在库验收
B. 入库验收
C. 出库验收
D. 发出验收
[单项选择]检验过程中使用有毒有害药品试剂时哪一项是没有必要的（）。
A. 需要配戴手套和口罩，避免药品与肌肤接触，避免食入或吸入，
B. 操作后要认真洗手。
C. 使用具有挥发性的毒害品时，可增加佩戴防毒面具，并在通风橱内操作。
D. 要在生物安全柜中称取药品
[填空题]药品管理包括（）、（）、药品的有效性管理、药品的经营管理和传统药物的管理
[填空题]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品（包括药材）、（）、（）及易燃、易爆和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行（）。
[单项选择]药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当检查箱内的所有最小包装
C. 可不开箱检查
D. 可不打开最小包装
[多项选择]药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是（）
A. 应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B. 应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
C. 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D. 外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查
E. 实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
