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[单项选择]用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是（）
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 清除率
[单项选择]下列一条不是妊娠期间药物代谢动力学特点（）
A. 由于胃酸分泌减少，胃排空时间延长，胃肠平滑肌张力减退，肠蠕动减弱导致口服药物吸收减慢
B. 药物分布容积减少是由于总体液量增加
C. 药物蛋白结合力下降，体内游离型的药物增加
D. 雌激素水平升高，经胆汁排泄的药排出减慢
E. 心搏出和肾小球血流量增多，主要从尿中排出的药加快
[单项选择]根据药物代谢动力学的推测，一般药物需要经过几个半寿期后才能达到稳态浓度（ ）
A. 3～4
B. 5～7
C. 8～10
D. 11～13
E. 14～15
[多项选择]下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述正确的是：
A. 增加剂量能升高峰值
B. 定时恒量给药，达到峰值所需的时间与其t1／2有关
C. 剂量大小可影响峰值到达时间
D. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达峰值
E. 定时恒量给药经4～6个t1／2可到达峰值
[单项选择]线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）
A. 主要取决于开始浓度
B. 与首次剂量有关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度或剂量及给药途径有关
[单项选择]药物效应动力学是研究：
A. 药物对机体的作用规律
B. 机体对药物的作用规律
C. 二者均是
D. 二者均不是
[单项选择]药物一级消除动力学特点为
A. 单位时间内实际消除药量恒定
B. 药物半衰期并非恒定
C. 药物在体内经过3个半衰期即基本清除
D. 为绝大多数药物在体内的消除方式
E. 为药物剂量过大时出现的消除方式
[多项选择]影响药物代谢的病理因素包括
A. 肝、肾功能
B. 胃肠疾患
C. 心血管功能
D. 妊娠
E. 内分泌功能
[单项选择]影响药物代谢的主要因素没有
A. 给药途径
B. 给药剂量
C. 酶的作用
D. 剂型因素
[多项选择]由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有（）
A. 口服降糖药与口服抗凝药合用时出现低血糖或导致出血
B. 酮康唑与特非那定合用导致心律失常
C. 氯霉素与双香豆素合用导致出血
D. 利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕
E. 地高辛与考来烯胺同服时疗效降低
[多项选择]药物的一级动力学消除是（ ）
A. 大多数药物按此方式进行
B. 其消除速率表示单位时间消除实际量
C. 药物半衰期为不恒定值
D. 药物半衰期与血药浓度高低有关
E. 药物半衰期与血药浓度高低无关
[单项选择]药物效应动力学(药效学)研究的内容是（）
A. 药物的临床效果
B. 药物在体内的过程
C. 药物对机体的作用及其作用机制
D. 影响药物疗效的因素
E. 药物的作用机制
[单项选择]按一级动力学消除的药物有如下哪种特点
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的能量守衡式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的Michaclis-Menten公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态
[多项选择]药物效应动力学研究的内容是（）
A. 药物作用及毒性
B. 药物在体内浓度变化的规律
C. 药物作用机制
D. 药物作用的时量关系
E. 药物作用的量效关系
[单项选择]药物按零级动力学消除的条件是：
A. 机体对药物的代谢能力增强
B. 机体对药物的排泄能力增强
C. 机体消除能力大于药量
D. 低浓度或低剂量
E. 机体对药物的消除能力达饱和
[多项选择]药物消除零级动力学的特点有（ ）
A. 单位时间内消除量相等
B. 药物半衰期不固定
C. 单位时间药物消除量与血药浓度无关
D. 多次用药时，增加剂量则可超比例地升高血浆稳定浓度
E. 当体内药物降至机体消除能力以内时，则转为一级动力学消除
[单项选择]肝病影响药物代谢的途径有（ ）
A. 门静脉血流减少
B. 药物氧化酶减少
C. 药物与蛋白结合减少
D. A和B
E. A和B和C
