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[单选题]可以发布药品广告的是
A.国家药品监督管理总局批准试生产的药品
B.取得药品广告批准文号的药品
C.已取得"制剂许可证"的医疗机构配制的制剂
D.二类精神药品
E.麻醉药品
[单选题]可以在大众媒体发布广告的药品是
A.精神药品
B.麻醉药品
C.处方药
D.非处方药
E.医院制剂
[单选题]发布药品广告必须经
A.企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
B.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
C.企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号
D.企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号
E.广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号
[单选题]禁止发布广告的药品是
A.疫苗
B.抗肿瘤药品
C.医疗机构配制的制剂
D.抗生素
E.诊断药品
[单选题]药品生产企业发布药品广告，应当向所在地( )报送有关材料
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
[单选题]药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料
A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
[单选题]在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业必须
A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
D.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
E.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布
[单选题]在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须
A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
