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[多项选择]β-内酰胺类抗生素有（）
A. 克拉维酸
B. 亚胺培南
C. 舒巴坦
D. 克拉霉素
E. 氨曲南
[多项选择]属β－内酰胺类抗生素的是（）
A. 氨苄西林
B. 阿莫西林
C. 头孢哌酮
D. 头孢唑啉
E. 苯唑西林
[多项选择]（二）药物化学结构特征下列哪些是β-内酰胺类抗生素共同的特性（）
A. 母核为双杂环结构
B. 分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性
C. 母核部分的结构都有紫外吸收
D. 与盐酸羟胺-硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色
E. β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物
[多项选择]广谱的β-内酰胺类抗生素有（）
A. 克拉维酸钾
B. 氨苄西林
C. 阿莫西林
D. 头孢羟氨苄
E. 头孢克洛
[单项选择]属于β-内酰胺类抗生素的药物是（）
A. 异烟肼
B. 四环素
C. 庆大霉素
D. 青霉素钾
E. 阿奇霉素
[单项选择]β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）
A. 干扰核酸的复制和转录
B. 影响细胞膜的渗透性
C. 抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成
D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂
E. 干扰细菌蛋白质的合成
[多项选择]下列何组药属于β-内酰胺类抗生素（）
A. 青霉素、链霉素
B. 氨苄西林、头孢氨苄
C. 红霉素、多黏菌素
D. 庆大霉素、氯霉素
E. 头孢曲松、羧苄西林
[多项选择]β-内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是（）
A. 抑制二氢蝶酸合成酶
B. 抑制细菌核酸代谢
C. 触发细菌自溶酶活性
D. 抑制胞壁黏肽合成酶
E. 抑制细菌蛋白质合成
[单项选择]属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是（）
A. 舒巴坦
B. 氨曲南
C. 克拉维酸
D. 磷霉素
E. 亚胺培南
[多项选择]案例摘要：药物化学结构的特性与分析。下列哪些是β-内酰胺类抗生素共同的特性（）
A. 母核为双杂环结构
B. 分子结构中存在手性碳原子，故具有旋光性
C. 母核部分的结构都有紫外吸收
D. 与盐酸羟胺、硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色
E. β-内酰胺环不稳定，易发生水解和重排，产生多种降解产物
[多项选择]下列关于β内酰胺类抗生素的叙述正确的是（）
A. 氨曲南可作为氨基糖苷类的替代品，与其合用可加强对铜绿假单胞菌和肠杆菌作用
B. 亚胺培南对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强大抗菌活性
C. 克拉维酸对β-内酰胺酶有抑制作用
D. 阿莫西林主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌作用差
E. 亚胺培南不适用于治疗中枢神经系统感染。美罗培南可用于年龄在3个月以上的细菌性脑膜炎患者，但仍需严密观察抽搐等不良反应
[多项选择]对β-内酰胺类抗生素有增效作用的是（）
A. 克拉维酸
B. 甲氧苄啶
C. 舒巴坦
D. 氨曲南
E. 克拉霉素
[单项选择]葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。关于葡萄球菌属β-内酰胺酶试验，下列叙述错误的是（）
A. 青霉素MIC≤0.12μg/ml或抑菌环直径≥29mm时需进行β-内酰胺酶试验
B. 刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验
C. β-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基、羧基和脲基青霉素耐药
D. 质控菌株为ATCC29213和ATCC25923
E. 菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18～20h
[单项选择]肾毒性较强的β-内酰胺类抗生素是（）。
A. 青霉素G
B. 苯唑西林
C. 阿莫西林
D. 头孢噻吩
E. 头孢噻肟
[单项选择]具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是（）。
A. 青霉素Ｇ
B. 新青霉素Ⅱ
C. 阿莫西林
D. 头孢唑啉
E. 头孢噻肟
[单项选择]对β内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为（）。
A. 细菌产生β内酰胺酶，使抗生素水解灭活
B. 抗生素与大量的β内酰胺酶结合，停留胞膜外间隙中，而不能进入靶位
C. PBPS靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBPS增多或产生新的PBPS
D. 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入细菌
E. 细菌缺少自溶酶
