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[填空题]药代动力学参数中,Vd代表(),F代表生物利用度,Ke代表一级消除动力学的消除速率常数。
[单项选择]药物一级消除动力学特点为()
A. 单位时间内实际消除药量恒定
B. 药物半衰期并非恒定
C. 药物在体内经过3个半衰期即基本清除
D. 为绝大多数药物在体内的消除方式
E. 为药物剂量过大时出现的消除方式
[单项选择]一级消除动力学的特点是()。
A. 药物的半衰期不是恒定值
B. 为少数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量随时间递减
D. 为一种恒速消除动力学
E. 其消除速度与初始血药浓度高低有关
[单项选择]一级消除动力学的特征是()。
A. 毒物在任何时间的消除速率与毒物该时间在体内的量成正比
B. 血浆浓度的对数值对时间作图得一直线
C. 毒物的半减期恒定
D. 毒物浓度恒比衰减
E. 以上都正确
[单项选择]有关一级消除动力学的叙述,错误的是()
A. 药物半寿期与血药浓度高低无关
B. 药物血浆消除半寿期不是恒定值
C. 为恒比消除
D. 为绝大多数药物消除方式
E. 也可转化为零
[单项选择]一级动力学消除的药物的特点是()
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的Michealis-Menton公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态
[单项选择]药物按一级动力学消除的特点是().
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 动力学公式与酶学中的Michaelis-Menten公式相似
E. 以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态
[单项选择]按一级动力学消除的药物特点是()。
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的米-曼公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态
[单项选择]如果某药按一级动力学消除,这表明()
A. 药物仅有一种消除途径
B. 单位时间消除的药量恒定
C. AUC与所给药物剂量不成比例
D. 消除半衰期恒定,与血药浓度无关
E. 消除速率与吸收速率为同一数量级
[单项选择]按一级动力学消除的药物有如下特点()。
A. 药物的半衰期随剂量而改变
B. 并非为大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量递减
D. 酶学中的Michaclis-Mcnton公式与动力学公式相似
E. 以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态
[填空题]药物从体内消除的方式主要有两种是指()、一级动力学消除。
[多项选择]下列有关一级动力学消除的叙述中,正确的是()
A. 药物的消除速率与体内药量无关
B. 药物的消除速率与体内药量成正比关系
C. 药物的消除半衰期与体内药量无关
D. 药物的消除半衰期与体内药量有关
E. 大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程
[单项选择]
药物按一级动力学消除的特点为()。
A. 药物的半衰期与剂量有关
B. 为绝大多数药物的消除方式
C. 单位时间内实际消除的药量不变
D. 单位时间内实际消除的药量递增
E. 体内药物经2~3个t1/2后,可基本清除干净
[多项选择]下列关于一级动力学消除药物的描述中,错误的是()
A. 每日总量不变,增加给药次数能升高坪值水平
B. 增加每次给药剂量可缩短达到坪值的时间
C. 以半衰期为给药间隔,首剂加倍,可在1个半衰期后达到坪值
D. 每日总量不变,延长给药间隔,必然增大血药浓度的波动幅度
E. 定时恒量给药,达到坪值所需要的时间只与其半衰期有关
[单项选择]一级消除动力学药物单剂静脉注射时,消除速率常数(k)与半衰期t1/2的关系是()
A. k=0.693/t1/2
B. k=t1/2/0.693
C. k=0.5/t1/2
D. k=t1/2/0.5
E. k=0.693t1/2
[填空题]按一级动力学消除的药物,至少超过()个半衰期可认为药物从体内基本消除。
[填空题]按一级动力学消除的药物,口服给药,要药快速达到稳态浓度最好的给药方案是()。已知该药的消除速率常数为0.346/h,该药的消除半衰期为()。