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[单项选择]含有咪唑并吡定杂环，具弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收的药物
A. 奥沙西泮
B. 三唑仑
C. 唑吡坦
D. 艾司佐匹克隆
E. 扎来普隆
[单项选择]吸收受胃肠道因素的影响（）
A. 静脉注射给药
B. 口服给药
C. 直肠给药
D. 经皮全身给药
E. 肺部吸入给药
[多项选择]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响胃肠道吸收的生理因素不包括（）
A. 胃肠液的成分和性质
B. 药物酸度系数（pKA）
C. 胃排空速率
D. 胃肠道蠕动
E. 食物中脂肪量
F. 药物在胃肠道中的代谢
G. 药物分配系数
[单项选择]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（）
A. 药物的粒度
B. 药物的旋光度
C. 药物的晶型
D. 药物的解离常数
E. 药物的脂溶性
F. 药物从制剂中的溶出速度
[单项选择]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为（）
A. 混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B. 胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C. 片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D. 溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E. 溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
F. 包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
[单项选择]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是（）
A. 口腔
B. 胃
C. 十二指肠
D. 空肠
E. 盲肠
F. 结肠
[单项选择]属于巴比妥类药物，口服后容易从胃肠道吸收，药物进入脑组织后出现中枢抑制作用慢的药物是（）。
A. 唑吡坦
B. 艾司佐匹克隆
C. 异戊巴比妥
D. 地西泮
E. 苯巴比妥
[单项选择]属于巴比妥类药物，口服后容易从胃肠道吸收，药物进入脑组织后出现中枢抑制作用快的药物是（）。
A. 唑吡坦
B. 艾司佐匹克隆
C. 异戊巴比妥
D. 地西泮
E. 苯巴比妥
[单项选择]容易吸收的药物是（）。
A. 离子型
B. 螯合型
C. 分子型
D. 络合型
E. pH中性型
[单项选择]氟化物的吸收率与胃pH的关系
A. 正比关系
B. 反比关系
C. 无关系
D. 无线性关系
E. 既成正比又成反比
