更多"（）与链霉素和对氨基水杨酸钠合用可延缓细菌耐药性产生。"的相关试题:
[单项选择]抗结核杆菌作用弱，但有延缓细菌产生耐药性，常与其它抗结核菌药合用的是
A. 异烟肼
B. 利福平
C. 链霉素
D. PAS
E. 庆大霉素
[单项选择]抗结核杆菌作用弱，但可延缓细菌对他药产生耐药性的药物是（）
A. 链霉素
B. 乙胺丁醇
C. PAS
D. 利福定
E. 异烟肼
[单项选择]对结核分枝杆菌仅有抑菌作用，疗效较低，但可延缓细菌产生耐药性，常与其他抗结核药物合用的是（）
A. 对氨基水杨酸
B. 利福平
C. 链霉素
D. 庆大霉素
E. 乙胺丁醇
[单项选择]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是
A. 细菌产生水解酶
B. 细菌改变代谢途径
C. 细菌产生钝化酶
D. 细菌胞浆膜通透性改变
E. 细菌产生大量PABA
[单项选择]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是（）
A. 细菌胞浆膜通透性改变
B. 细菌产生了大量PABA
C. 细菌产生水解酶
D. 细菌改变代谢途径
E. 细菌产生钝化酶
[单项选择]抗结核杆菌作用弱，可延缓细菌耐药性产生，常需与其他抗结核菌药合用的是（）。
A. 异烟肼
B. 利福平
C. 乙胺丁醇
D. 对氨基水杨酸
E. 链霉素
[单项选择]细菌对磺胺类易产生耐药性，下列哪种细菌对磺胺药最易产生耐药性（）
A. 钩端螺旋体
B. 葡萄球菌
C. 链球菌
D. 巴氏杆菌
E. 芽孢杆菌
[单项选择]β-内酰类抗生素长期使用后，细菌易产生耐药性，细菌对β-内酰类抗生素产生耐药性的机制不包括（）
A. 产生水解酶
B. 蛋白结合靶位与药物亲和力降低
C. 代谢拮抗物形成增多
D. 膜通透性改变
E. 缺少自溶酶
[多项选择]细菌产生耐药性的机制包括（）
A. 产生某种水解酶
B. 产生某种钝化酶
C. 改变胞质膜通透性
D. 菌体内药用部位结构发生改变
E. 细胞壁通透性改变
[单项选择]极易产生耐药性的细菌有（）
A. 金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、绿脓杆菌、变形杆菌、结核杆菌等
B. 金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、幽门螺旋杆菌、大肠杆菌、结核杆菌等
C. 金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、变形杆菌、大肠杆菌、结核杆菌等
D. 金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、变形杆菌、大肠杆菌、结核杆菌、白色念珠菌等
E. 不存在
[单项选择]对青霉素易产生耐药性的细菌是（）
A. 白喉杆菌
B. 肺炎球菌
C. 脑膜炎球菌
D. 溶血性链球菌
E. 金黄色葡萄球菌
[单项选择]细菌产生耐药性的机制不包括（）
A. 产生灭活酶
B. 降低靶蛋白与抗菌药的亲和力
C. 菌体外膜通透性降低
D. 药物与血浆蛋白结合率增高
E. 菌体改变代谢途径
[单项选择]细菌产生耐药性的途径不包括（）
A. 细菌产生的水解酶使药物失活
B. 细胞壁的渗透性改变使进入菌体的药物增多
C. 代谢拮抗物形成增多
D. 菌体内靶位结构改变
E. 细菌内主动外排系统增强
[单项选择]细菌产生多重耐药性的最常见原因是（）
A. 耐药性基因突变
B. 获得R质粒
C. 插入序列的转移
D. 转化
E. 滥用抗生素
[单项选择]下列各组药物合用后能明显延缓耐药性产生的是（）
A. 卡那霉素+呋塞米
B. 异烟肼+利福平
C. 庆大霉素+螺内酯
D. 甲氧氯普胺+氯丙嗪
E. 地塞米松+氢氯噻嗪
[多项选择]采用下列何种措施可避免细菌产生耐药性（）。
A. 合理使用抗菌药物
B. 联合用药
C. 轮换用药
D. 足够的剂量与疗程
E. 开发新的抗菌药物
[单项选择]细菌对青霉素产生耐药性的主要机制是
A. 细菌产生了水解酶
B. 细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)
C. 细菌的代谢途径改变
D. 细菌细胞膜对药物通透性改变
E. 细菌产生了钝化酶
[单项选择]细菌对磺胺产生耐药性的主要原因是
A. 产生了水解酶
B. 产生了钝化酶
C. 细胞膜通透性改变
D. 改变代谢途径
E. 核糖体结构改变
