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[单项选择]洋地黄毒苷溶解性的特点是（）
A. 易溶于水
B. 易溶于石油醚
C. 易溶于三氯甲烷
D. 易溶于乙醚
E. 易溶于环已烷
[单项选择]洋地黄毒苷属于
A. 三萜皂苷
B. 甾体皂苷
C. C2l甾体苷
D. 甲型强心苷
E. 乙型强心苷
[单项选择]洋地黄毒苷是（）
A. 强心苷
B. 腺苷
C. 吲哚苷
D. 鸟苷
E. 三萜皂苷
[单项选择]洋地黄毒苷片( )
A. 旋光度法
B. 双波长分光光度法
C. 荧光分析法
D. 溴酸钾法
E. 酸性染料比色法
[单项选择]洋地黄毒苷为（）。
A. 五碳醛糖
B. 糖醛酸
C. 六碳糖
D. 2，6-二去氧糖
E. 二糖
[单项选择]洋地黄毒苷容易发生的变异是（）
A. 异构化
B. 聚合
C. 水解
D. 氧化
E. 还原
[填空题]强心苷类药物巾，属于（）有毛花苷丙，毒毛花苷K，去乙酰毛花苷。地高辛属于（），洋地黄毒苷属于（）。
[单项选择]洋地黄毒苷易溶于氯仿的原因是（）
A. 糖基数目少
B. 苷元羟基数目多
C. 分子为平面型结构
D. 整个分子中羟基数目少
E. 以上都不对
[单项选择]洋地黄毒苷与地高辛的比较，哪项有错：
A. 口服吸收率：洋地黄毒苷＞地高辛
B. 蛋白结合率：地高辛＞洋地黄毒苷
C. 原形肾排泄率：地高辛＞洋地黄毒苷
D. 代谢转化率：洋地黄毒苷＞地高辛
E. 肝肠循环率：洋地黄毒苷＞地高辛
[单项选择]须检查的杂质为洋地黄毒苷的物质为（）。
A. 蔗糖
B. 乳糖
C. 地高辛
D. 洋地黄毒苷
E. 葡萄糖注射液
[单项选择]在肠腔内与洋地黄毒苷结合，影响其吸收的是
A. 烟酸
B. 辛伐他汀
C. 考来烯胺
D. 氯贝丁酯
E. 维生素E
[单项选择]强心苷类化合物中的异羟基洋地黄毒苷商品名是（）
A. 西地兰
B. 毒毛花苷K
C. 铃兰毒苷
D. 黄花夹竹桃苷
E. 狄戈辛
[单项选择]地高辛与洋地黄毒苷比较存在一些不同点，下列描述正确的是（）
A. 地高辛结构中C12位有1个羟基，极性略高
B. 地高辛以原型形式经肾排泄略多
C. 地高辛口服吸收不稳定，生物利用度较低
D. 地高辛肝内代谢转化较少
E. 地高辛半衰期较长
[填空题]美丽毒毛旋花苷-D-葡萄糖属于（），昔元为羟基洋地黄毒苷：元-D-洋地黄糖，需进行酶水解脱去葡萄糖。
[单项选择]β-糖苷酶水解可获得羟基洋地黄毒苷元-D-洋地黄糖的是( )
A. 洋地黄毒苷-(D-葡萄糖)
B. 苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
C. 苷元-(D-葡萄糖)y
D. 美丽毒毛旋花子苷-(D-葡萄糖)
E. 苷元-(D-葡萄糖)y-(2,6-二去氧糖)x
