更多"药品包装质量问题：药品包装标签脱落；包装上无生产日期、无批号、无效期或"的相关试题:
[单项选择]在非处方的包装上，OTC标识应与药品标签、使用说明书、内外包装一体化印刷，其大小可以（）
A. 根据专有标识的坐标比例决定
B. 根据不同剂型决定
C. 根据实际需要设定
D. 根据国家工商总局规定的大小决定
E. 根据国家或省级药品监督管理部门规定的大小决定
[填空题]使用非处方药专有标识时，药品的使用说明书和大包装可以（）印刷，标签和其他包装必须按照国家药品监督管理局公布的色标要求印刷。
[单项选择]《药品说明书和标签管理规定》中要求，药品包装上通用名字体颜色应当使用（）
A. 黑色和红色
B. 黑色和白色
C. 黑色和黄色
D. 红色和白色
E. 红色和黄色
[单项选择]
根据《药品说明书和标签管理规定》
指直接接触药品的包装的标签（）
A. 药品说明书
B. 药品内标签
C. 药品外标签
D. 原料药标签
E. 运输包装的标签
[单项选择]
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品内、外标签应标注而运输包装标签上可不标注的是（）
A. 药品名称
B. 执行标准
C. 产品批号
D. 用法用量
E. 批准文号
[多项选择]《药品包装、标签规范细则》规定，化学药品注射剂瓶上标签的内容至少包括
A. 药品名称
B. 规格
C. 适应证
D. 用法用量
E. 生产批号
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内包装标签至少要标注的内容是（）
A. 药品的生产企业
B. 药品的生产日期
C. 药品的用法用量
D. 药品的功能主治或适应证
E. 药品通用名称、规格、产品批号及有效期
[单项选择]在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品名称必经
A. 国家技术监督局批准
B. 国家劳动保障部批准
C. 中华人民共和国卫生部批准
D. 国家药品监督管理局批准
E. 国家工商管理局批准
[单项选择]药品内、外标签应标注而运输包装标签上可不标注的是
A. 药品名称
B. 执行标准
C. 产品批号
D. 用法用量
E. 批准文号
[单项选择]药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是( )。
A. 3个月后
B. 6个月后
C. 7个月后
D. 10个月后
E. 12个月后
[单项选择]《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的
A. 法律
B. 行政法规
C. 部门规章
D. 司法解释
E. 现行宪法
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（）。
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应证
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品名称、规格及生产批号
[填空题]合格药品是指从外观看：包装完好无损；具有国家食品药品监督管理局批准的批准文号：药品标签符合国家食品药品监督管理局关于说明书和标签管理的规定；由具有合法资质的药品生产企业生产；由具有合法资质的药品经营企业购入；具有药品（）证书；药品运输过程符合国家药品物流管理相关规定；外观和内在质量均符合国家药品质量标准。
[多项选择]某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（）
A. 核对使用数及剩余数是否与领用数相符
B. 将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录
C. 将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录
D. 将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录
E. 将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
