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[填空题]特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料的标签，必须印有（）。
[单项选择]《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，不必印有（）
A. 通用名称
B. 注册文号
C. 规格
D. 产品批号
E. 有效期
[填空题]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须（）。
[单项选择]药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间( )。
A. 应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
B. 控制堆放高度，定期翻垛
C. 应分开存放
D. 应与其他药品分开存放
E. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录
[判断题]血液制品.精神药品.医疗用毒性药品.放射性药品.外用药品和非处方药的标签.说明书,应当印有规定的标志。( )
A.正确
B.错误
[单项选择]组织制定直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的是
A. 国家药典委员会
B. 中国药品生物制品检定所
C. 执业药师资格认证中心
D. 药品评价中心
E. 药品审评中心
[单项选择]《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是
A. 生化药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品
[单项选择]对有关直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准进行实验室复核并提出复核意见的是
A. 国家药典委员会
B. 中国药品生物制品检定所
C. 执业药师资格认证中心
D. 药品评价中心
E. 药品审评中心
[填空题]麻醉药品和精神药品属于特殊管理的药品，标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标识。（）属于麻醉药品。
[单项选择]不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的是
A. 戒毒药品
B. 麻醉药品
C. 抗精神失常药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是（）
A. 易制毒化学品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 毒性药品
E. 放射性药品
[单项选择]对麻醉药品药用原植物实施监督管理( )。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
C. 国务院公安部门
D. 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门
E. 县级以上地方公安机关
