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[单项选择]单剂量散剂剂量为0.1～6g时，装量差异限度为（）
A. ±5%
B. ±7%
C. ±8%
D. ±10%
E. ±15%
[单项选择]单剂量散剂剂量为0.1～0.5g时，装量差异限度为（）
A. ±5%
B. ±7%
C. ±8%
D. ±10%
E. ±15%
[单项选择]平均装量1.5g以上至6.0g时，散剂的装量差异限度要求是（）
A. ±5%
B. ±7%
C. ±8%
D. ±10%
E. ±15%
[单项选择]单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5～6g的，装量差异限度为（）
A. 4.0%
B. 5.0%
C. 6.0%
D. 7.0%
E. 8.0%
[填空题]颗粒剂的装量差异限度：6g以上颗粒剂包装的装量差异限度为（）；水分不得超过（）。
[填空题]散剂的质量检查项目有（）、外观均匀度、（）（单剂量包装的散剂）、装量（多剂量包装的散剂）、无菌（用于烧伤或严重创伤的外用散剂）、等应符合《中国药典》的要求。
[填空题]《中国药典》规定，1g以下颗粒剂的装量差异限度为（）；1g以上至1.5g颗粒剂的装量差异限度为（）；1.5g以上至6g颗粒剂的装量差异限度为（），6g以上颗粒剂时装量差异限度为（）。
[填空题]胶囊剂的每粒装量与标示装量（或平均装最）比较，平均装量0.3g以下者的装量差异限度是（）。
[单项选择]平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是（）
A. ±5%
B. ±7%
C. ±8%
D. ±10%
E. ±15%
[单项选择]当胶囊剂囊心物的平均装量为0.2g时，其装量差异限度为（）
A. ±10.0%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±2.0%
E. ±1.0%
[单项选择]当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（）
A. ±10.0%
B. ±7.5%
C. ±5.0%
D. ±2.0%
E. ±1.0%
[单项选择]下列剂型中不需要装量差异检查的是
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 软膏剂
D. 注射剂
E. 颗粒剂
[单项选择]胶囊剂除另有规定外，应检查装量差异和
A. 释放度
B. 溶解度
C. 融变时限
D. 含量均匀度
E. 崩解时限
[单项选择]按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：
A. 取供试品为5瓶(支)～15瓶(支)
B. 每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定
C. 0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15%
D. 0.05g以上～0.15g装量差异限度为±10%
E. 0.15g以上～0.5g装量差异限度为±7%；0.5g以上装量差异限度为±5%
[单项选择]按使用方法分为单剂量和多剂量的是（）
A. 气雾剂
B. 膜剂
C. 软膏剂
D. 喷雾剂
E. 栓剂
[单项选择]单元调剂（UDD）即单剂量调剂，又称为药品单位剂量调配系统或单位剂量系统（UDS），要求发给患者服用的固体药品均以每次服用的单位剂量进行包装，为了便于核对和使用，上面标有（）
A. 品名、规格、批号、用法与用量
B. 品名、用法与用量
C. 药名、剂量
D. 药名、剂量、用法与用量
E. 药名、批号、用法与用量
[单项选择]单剂量灌装的合剂又称（）
A. 茶剂
B. 酒剂
C. 口服液
D. 酊剂
E. 露剂
