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发布时间:2023-10-20 17:55:15

[单项选择]药物被吸收进入体循环的速度与程度是()
A. 生物利用度
B. 药-时曲线下面积
C. 表观分布容积
D. 清除率
E. 血浆半衰期

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[单项选择]药物被吸收进入体循环的速度与程度是()
A. 生物利用度
B. 药-时曲线下面积
C. 表观分布容积
D. 清除率
E. 血浆半衰期
[判断题]药物被吸收进入体循环的程度和速度是生物利用度。
[单项选择]药物从剂型进入体循环的速度和程度()
A. 吸收
B. 分布
C. 排泄
D. 代谢
E. 生物利用度
[单项选择]不同剂型的药物能吸收进入体循环的相对分量和速度称为()
A. 生物利用度
B. 效价强度
C. 后遗效应
D. 效能
E. 首过消除
[单项选择]表示药物在应用部位吸收进入体循环的速度的是()
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]药物直接进入体循环
A. 口服给药
B. 吸入给药
C. 静脉注射
D. 经皮给药
E. 舌下给药
[单项选择]表示药物在使用部位吸收入体循环的速度 ()
A. 吸收速度常数
B. 吸收分数
C. 消除速度常数
D. 表观分布容积
E. 生物半衰期
[单项选择]可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环()。
A. 静脉注射
B. 口服制剂
C. 肌内注射
D. 气雾剂
E. 经皮吸收制剂
[单项选择]可以通过肺部吸收,被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的是()。
A. 静脉注射
B. 口服制剂
C. 肌内注射
D. 气雾剂
E. 经皮吸收制剂
[单项选择]指药物进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运()
A. 吸收
B. 分布
C. 消除
D. 排泄
E. 代谢
[单项选择]直接进入体循环,不存在吸收过程,可以认为药物百分之百利用()。
A. 静脉注射
B. 口服制剂
C. 肌内注射
D. 气雾剂
E. 经皮吸收制剂
[单项选择]直接进入体循环,不存在吸收过程,可以认为药物百分百利用的是()。
A. 静脉注射
B. 口服制剂
C. 肌内注射
D. 气雾剂
E. 经皮吸收制剂
[多项选择]首过效应是指口服药物在进入体循环之前首先被灭活代谢一部分,导致进入体循环的实际药量减少,灭活部位主要有()
A. 口腔黏膜
B. 胃肠道
C. 肾
D. 肝
E. 食管
[单项选择]药物从用药部位进入体循环的过程()
A. 吸收
B. 分布
C. 消除
D. 排泄
E. 代谢
[单项选择]表示药物进入体循环的速率和量的是()
A. 吸收速率常数
B. 生物利用度
C. 表观分布容积
D. 生物半衰期
E. 血浆蛋白结合率
[单项选择]是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
A. 生物半衰期
B. 吸收速率常数
C. 吸收分数
D. 表观分布容积
E. 消除速率常数

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