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发布时间:2024-02-04 04:50:43

[单项选择]紫杉醇是近年来受到广泛重视的抗恶性肿瘤新药,其作用机制()
A. 与微管蛋白结合,抑制微管聚合,从而使纺锤丝不能形成
B. 抑制蛋白合成的起始阶段,并使核蛋白体分解
C. 促进微管聚合,抑制微管的解聚,使纺锤体失去正常功能,细胞有丝分裂停止
D. 能嵌入到DNA双螺旋碱基之间,与DNA结合成复合体,阻碍RNA多聚酶的功能
E. 主要作用靶点为DNA拓扑异构酶Ⅰ,从而干扰DNA结构和功能

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[单项选择]Partnering管理模式近年来日益受到重视,下列对Partnering的认识中,不恰当的是 ( )。
A. Partnering协议不是法律意义上的合同
B. 一个工程项目不能既实施总分包模式,又实施Partnering管理模式
C. 在Partnering协议正式签署后,仍可吸收新的参与者并修改协议
D. Partnering模式的实施可能使业主、承包商的风险同时减小
[单项选择]近年来,哪种形式在健康促进领域受到越来越广泛的重视和应用,被认为是健康促进的核心策略()
A. 社会宣传
B. 社会动员
C. 社会营销
D. 社会参与
E. 社会帮助
[多项选择]病历摘要:近年来,我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强新药Ⅰ期临床试验()
A. 是初步的临床药理学及人体安全性评价试验
B. 初步评价药物的治疗作用和安全性
C. 初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学
D. 必须采取随机、双盲、阳性药对照设计
E. 必须在健康志愿者中进行
[多项选择]

病历摘要:近年来,我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强

在新药临床试验中如发生严重不良事件,研究者应采取什么措施 ()
A. 立即对受试者进行适当治疗
B. 报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会
C. 研究者在报告上签名并注明日期
D. 与受试者及其家属讨论赔偿方案
E. 向上级部门申请中止临床试验
[多项选择]病历摘要:近年来,我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强在新药临床试验中如发生严重不良事件,研究者应采取什么措施()
A. 立即对受试者进行适当治疗
B. 报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会
C. 研究者在报告上签名并注明日期
D. 与受试者及其家属讨论赔偿方案
E. 向上级部门申请中止临床试验
[多项选择]病历摘要:近年来,我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强在新药临床试验中,保障受试者权益的主要措施包括 ()
A. 伦理委员会的审核
B. 签署受试者知情同意书
C. 为受试者提供丰厚的报酬
D. 让受试者自己选择进入哪一个实验组
E. 受试者签署知情同意书时必须要有一个证明人在场
[多项选择]案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的().
A. 是初步的临床药理及人体安全性评价试验
B. 初步评价药物的治疗作用和安全性
C. 初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学
D. 必须采取随机、双盲、阳性对照设计
E. 必须在健康志愿者中进行
[多项选择]案例摘要:近年来,我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。在新药临床试验中,保障受试者的主要措施包括().
A. 伦理委员会的审核
B. 签署受试者知情同意书
C. 为受试者提供丰厚的报酬
D. 让受试者自己选择哪一个试验组
E. 受试者签署知情同意书时必须有一个证明人在场
[多项选择]病历摘要:近年来,我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强药品严重不良反应包括 ()
A. 因服用药品而导致死亡
B. 因服用药品而致癌、致畸、致出生缺陷
C. 因服用药品而对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
D. 因服用药品而对器官功能产生永久损伤
E. 因服用药品而导致住院或住院时间延长
[单项选择]病历摘要:近年来,我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指 ()
A. 药品的副作用
B. 药品在正常用法用量下出现的有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 所有药物(包括未上市新药及已上市药品)在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
[单项选择]病历摘要:近年来,我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强现行《中华人民共和国药品管理法》自何时起施行 ()
A. 2000年5月1日
B. 2000年12月1日
C. 2001年5月1日
D. 2001年12月1日
E. 2002年12月1日
[多项选择]病历摘要:近年来,我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强现行《药品注册管理办法》的适用范围包括()
A. 在中国境内申请进行药物临床试验
B. 在中国境内申请药品生产
C. 在中国境内申请药品进口
D. 在中国境内申请进行相关的药品注册检验
E. 对药品注册的监督管理

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