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[单项选择]常作为制备其他制剂原料的是（）
A. 糖浆剂
B. 煎膏剂
C. 浸膏剂
D. 合剂
E. 酒剂
[单项选择]制备单克隆抗体常选用小鼠的哪类细胞作为饲养细胞 （）
A. 中性粒细胞
B. K细胞
C. 肥大细胞
D. 成纤维细胞
E. 腹腔细胞
[单项选择]关于中药制剂原料的叙述，错误的是（）
A. 城乡集贸市场可以出售中药材
B. 中药制剂处方中的药味均指中药饮片
C. 挥发油属于中药提取物的范畴
D. 有效成分属于中药提取物的范畴
E. 中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物
[单项选择]制备注射用无菌粉末制剂时，常选乙醇作为重结晶溶剂，其主要原因是
A. 使成球状晶
B. 经济
C. 达到无菌要求
D. 脱色
E. 使成粒状晶
[单项选择]可作为制备脂质体材料的是（）
A. 胆固醇
B. 单硬脂酸丙二酯
C. 黄原胶
D. 聚山梨酯60
E. 醋酸纤维素酞酸酯
[填空题]（）为滴丸常用的水溶性基质，制备时，常选用（）作为冷凝剂。
[单项选择]口服液体制剂、乳剂、含醇制剂及含芳香挥发性成分制剂等，常采用（）包装。
A. 琥珀色玻璃瓶
B. 蓝色玻璃瓶
C. 白色玻璃瓶
D. 白色塑料容器
E. 蓝色塑料容器
[单项选择]可作为制备空胶囊的增稠剂的是（）
A. 二氧化硅
B. 二氧化钛
C. 琼脂
D. 聚乙二醇400
E. 聚乙烯吡咯烷酮
[多项选择]配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）
A. 原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证
B. 原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行
C. 配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用
D. 原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替
E. 购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用
[单项选择]留样观察期内，输液外其他制剂品种检查每（）
A. 半个月一次
B. 1个月一次
C. 2个月一次
D. 3个月一次
E. 6个月一次
[单项选择]医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合
A. 中国药典
B. 国家食品监督管理局版标准
C. 地方标准
D. 药用标准
E. 临床治疗规范
[单项选择]硬脂酸镁在片剂制备中作为（）
A. 润湿剂
B. 润滑剂
C. 吸收剂
D. 黏合剂
E. 崩解剂
