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[单项选择]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理说法错误的是______
A. 省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
B. 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
C. 邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D. 邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
E. 邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）
A. 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B. 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C. 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D. 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
E. 具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》中对麻醉药品种植与生产总量有相应规定，以下说法错误的是
A. 国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量
B. 对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
C. 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
D. 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划
E. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
[多项选择]《麻醉药品.精神药品管理条例》适用于麻醉药品和精神药品的（）
A. 实验研究
B. 生产
C. 经营
D. 使用
[单项选择]定点批发企业违反《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，销售麻醉药品和精神药品，或者违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，其法律责任不包括______
A. 责令限期改正，给予警告
B. 并没收违法所得和违法销售的药品
C. 逾期不改正的，责令停业
D. 并处2万元以上5万元以下的罚款
E. 情节严重的，取消其定点批发资格
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》说法正确的是（）
A. 因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品
B. 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方，由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
C. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反本条例的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或者未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
D. 执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品，造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
[单项选择]《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（）
A. 麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布
B. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定，调整公布
C. 麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D. 麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出
E. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
[单项选择]以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是（）
A. 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
B. 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
C. 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
D. 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理
E. 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
[单项选择]以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是（）
A. 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
B. 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
C. 国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
D. 麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理
E. 麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准
[单项选择]
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定
出具麻醉药品和精神药品的准予邮寄证明的部门是（）
A. 县级药品监督管理部门
B. 设区的市级药品监督管理部门
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E. 国务院药品监督管理部门
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构麻醉药品处方至少保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A. 应当经国家药品监督管理局批准
B. 可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求
C. 应当经所在地卫生行政部门批准，向本省内销售第一类精神药品
D. 应当在申请认定资格前2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
[填空题]《麻醉药品、精神药品管理条例》所称麻醉药品和精神药品.是指列入麻醉品目录、精神品目录（以下称目录）的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。目录由（）、（）。
