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[单项选择]遗传流行病学中，不属于单基因遗传病的分析方法是（）
A. 分离分析
B. 通经分析
C. 养子和半同胞分析
D. 连锁分析
E. 多因子遗传病的分析
[简答题]人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和（）遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与（）有关，所以一般不表现典型的（）分离比例。
[单项选择]遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）。
A. 遗传流行病学研究
B. 分离分析
C. 连锁分析
D. 突变筛查
[单项选择]在多基因遗传病中，了解遗传度最有效的方法是（）
A. 家系研究
B. 双生子研究
C. 寄养子研究
D. 精神疾病的流行病学调查研究
E. 环境因素的研究
[多项选择]以下遗传病中属于基因病的有（）。
A. 分子病
B. 线粒体病
C. 性染色体病
D. 多基因遗传病
E. 体细胞遗传病
[简答题]系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、（）、（）以及每一个体在世代中的位置。如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有（）之分，还有位于（）上之分。
[单项选择]多基因遗传病是指（）
A. 多种基因发生畸变所致遗传病
B. 多种染色体畸变性遗传病
C. 遗传和环境因素共同作用所致遗传病
D. 近亲结婚所致遗传病
E. 在一定诱因作用下遗传因素起主要作用的遗传病
[多项选择]多基因遗传病的特点有（）。
A. 由遗传因素和环境因素共同决定发病
B. 发病具有一定的家族聚集性
C. 在家系中的传递方式不遵循孟德尔分离规律
D. 涉及两对或两对以上基因
[单项选择]ABO血型遗传中，父母双方各遗传给子代一个基因，可以组成基因型的数目为（）
A. 3
B. 4
C. 5
D. 6
E. 7
[判断题]单基因遗传病包括苯丙酮尿症、糖原累积病、粘多糖病、肝豆状核变性等。（）
[判断题]染色体步移进行定位克隆的基础是根据遗传学分析感兴趣基因在染色体上的大致位置。 ( )
[单项选择]某病为常染色体单基因隐性遗传病，其发病率为1/400万，根据Hardy-Weinberg定律，人群中该病基因杂合子（即隐性基因携带者）的频率应为（）
A. 0.001
B. 0.002
C. 0.004
D. 0.008
E. 0.016
[单项选择]性连锁隐性遗传病基因携带者，其女胎携带者为（）
A. 1.7%
B. 1/2
C. 0.6%
D. 1%
E. 3%
[单项选择]遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。以下属于杂交方法的是（）
A. SSCP
B. 基因芯片技术
C. DHPLC
D. PCR-RFLP
E. Taqman技术
[单项选择]理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）
A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B. 常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C. X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
[单项选择]人类的白化病是常染色体单基因隐性遗传病，两个都是白化病基因携带者的男女结婚，他们的孩子患白化病的概率是
A. 100％
B. 75％
C. 50％
D. 25％
