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[单项选择]某药品的生产批号为150061，生产日期为2015年10月1日，有效期为3年，其有效期可以标注为（）
A. 有效期至2018/10/01
B. 有效期至2018年09月
C. 有效期至2018年10月
D. 有效期至2018.30.09
[单项选择]药品的有效期是指药品（）
A. 在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B. 在任何条件下能保持其质量的期限
C. 在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限
D. 在规定的储藏条件下能够安全使用的期限
E. 在规定的储藏条件下效价不变的期限
[多项选择]若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）
A. 有效期至2011.02.01
B. 有效期至2011/2/1
C. 有效期至2011/02/01
D. 有效期至2011年2月1日
E. 有效期至2011年02月01日
[单项选择]某药品的生产批号为150081，生产日期为2015年10月30日，有效期为3年，其有效期可以标注为（）
A. 有效期至2018/10/01
B. 有效期至2018年09月
C. 有效期至2018年10月
D. 有效期至2018.30.09
[单项选择]超过有效期的药品是
A. 劣药
B. 假药
C. 残次药品
D. 仿制药品
E. 特殊管理药品
[单项选择]有效期的药品( )
A. 应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
B. 控制堆放高度，定期翻垛
C. 应分开存放
D. 应与其他药品分开存放
E. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录
[单项选择]未标明有效期或正更改有效期的药品是( )
A. 假药
B. 新药
C. 劣药
D. 麻醉药品
E. 精神药品
[填空题]定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品（）。
[单项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品、精神药品专用账册的保存期应当自药品有效期期满之日起不少于______
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品的 （）
A. 由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚
B. 由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款
C. 由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告
D. 由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动
E. 由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告
[单项选择]超过有效期的药品（）
A. 按假药论处
B. 按劣药论处
C. 也是可使用药品
D. 不能使用该药品
E. 是不合格药品
[单项选择]某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为（）。
A. 有效期至2016/31/08
B. 有效期至2016年08月
C. 有效期至2016年09月
D. 有效期至2016.09.01
[单项选择]药品有效期的计算应
A. 从药品入库的日期算起
B. 从药品出库的日期算起
C. 从药品出厂的日期算起
D. 从出具药检报告的日期算起
E. 从药品的生产日期算起
