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发布时间:2024-08-25 07:20:15

[单项选择]经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是()
A. 第一类医疗器械
B. 第二类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 所有的医疗器械

更多"经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是()"的相关试题:

[填空题]经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是()。
[单项选择]药品零售企业对市级药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向省级药品监督管理部门提起()
A. 行政处罚
B. 行政诉讼
C. 行政许可
D. 行政复议
[单项选择]自收到药品零售企业的开办申请之日起,设区的市级药品监督管理机构作出是否同意筹建决定的期限为()。(2003年考试真题)
A. 5个工作日
B. 10个工作日
C. 15个工作日
D. 20个工作日
E. 30个工作日
[配伍题]药品零售企业对市级药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提起()|药品零售企业对市级药品监督管理部门作出的罚款决定不服,可以向省级药品监督管理部门提起()
A. 行政处罚
B. 行政诉讼
C. 行政许可
D. 行政复议
[单项选择]药品零售企业对市级药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提起()
A. 行政处罚
B. 行政诉讼
C. 行政许可
D. 行政复议
[填空题]经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是()。
[填空题]当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验,也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
[填空题]国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于()。
[填空题](),是指国家药品监督管理部门据药品注册申请人的申请,依照法定程序,对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程。

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