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[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构药品检验的原始记录至少保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构向患者提供所用药品时应当提供()
A. 常用药品价格
B. 药品价格清单
C. 药品招标价格
D. 药品零售价格
E. 药品购销价格
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构有责任向患者提供所用药品的()
A. 批准文号
B. 说明书
C. 所含成分
D. 价格清单
E. 批号
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其()。
A. 常用药品的价格
B. 药品的价格清单
C. 药品的招标价格
D. 药品的零售价格
E. 药品的购销价格
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构购进药品必须有
A. 价格清单记录
B. 编制采购计划和记录
C. 签订的购进合同
D. 经过检验的记录
E. 真实、完整的药品购进记录
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构应当向患者提供所用药品的()
A. 价格
B. 价格清单
C. 购进价格
D. 出厂价格
E. 批发价格
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品,必须建立并执行
A. 检查验收制度
B. 检查批准制度
C. 验收审批制度
D. 质量检验制度
E. 考核查对制度
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的()
A. 价格
B. 价格清单
C. 购进价格
D. 出厂价格
E. 批发价格
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
A. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,发《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批,发《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门审批,发《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》