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[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，第一类精神药品的处方保存期为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，第二类精神药品的处方保存期为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，麻醉药品的处方保存期为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，属于第一类精神药品的是（）
A. 哌替啶
B. 司可巴比妥
C. 可待因
D. 苯巴比妥
E. 艾司唑仑
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，第二类精神药品每张处方的最大用量为（）
A. 1次常用量
B. 3日常用量
C. 7日常用量
D. 15日常用量
E. 2周常用量
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品
B. 抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
C. 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品，放射性药品
E. 麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家药品标准是（）
A. 《中华人民共和国药典》和卫生部颁布的药品标准
B. 国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准
C. 《中华人民共和国药典》和省级药品监督管理局颁发的《炮制规范》
D. 省级药品标准和企业标准
E. 行业标准
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是（）
A. 中成药
B. 民族药
C. 化学原料药
D. 卫生材料
E. 疫苗
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
负责生产麻醉药品、精神药品的药品生产企业的GMP认证
A. 国务院卫生行政部门
B. 省级卫生行政部门
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 设区的市级药品监督管理部门
[单项选择]根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是（）
A. 中药饮片
B. 中药材
C. 血液制品
D. 卫生材料
E. 抗生素
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构药品检验的原始记录至少保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
A. 药品储备制度
B. 药品限制制度
C. 特殊管理制度
D. 分类管理制度
E. 品种保护制度
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医院制剂定义为（）
A. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 本单位教学需要而市场上没有供应的品种
C. 其他医院临床需要而没有条件制备的
D. 本单位科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E. 临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
[单项选择]不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊药品是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品
