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[判断题]不合格品的管理仅仅指对不合格品本身的管理，不包括对生产过程的管理。
[单项选择]药品作为商品只有合格品与不合格品的区分，而没有优质品与等外品的划分，体现了药品的
A. 生命关联性
B. 高质量性
C. 公共福利性
D. 高度的专业性
E. 品种多样性
[单项选择]药品作为商品只有合格品与不合格品的区分的原因是因为药品的（）
A. 生命关联性
B. 高质量性
C. 公共福利性
D. 高度专业性
E. 品种多样性
[判断题]有一个或一个以上不合格的单位产品，即为不合格品。不合格品也可分为A类、B类、C类。C类不合格品最为严重，B类不合格品次之，A类不合格品最为轻微。( )
[多项选择]合格品控制程序主要是规定对不合格品的（）。
A. 预防措施
B. 控制措施
C. 处置权限
D. 处置职责
E. 用户补偿
[单项选择]只起到把合格品和不合格品分开的作用，以防止不合格品流入下一生产环节或流入顾客手中的检验站形式是（）。
A. 集中处理式
B. 开环分类式
C. 开环处理式
D. 闭环处理式
[配伍题]依据《药品管理法》，药品经营企业必须制定和执行药品（）|依据《药品管理法》，药品经营企业的药品入库和出库必须执行（）|依据《药品管理法》，药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）|依据《药品管理法》，药品经营企业销售中药材，必须标明（）
A. 进货检查验收制度
B. 保管制度
C. 检查制度
D. 产地
[填空题]我国药品管理法规定，国家对麻醉药品（）药品（）药品（）药品实行特殊管理。
[单项选择]依照《药品管理法》国务院药品监督管理部门
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C. 实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D. 实行药品不良反应报告制度的具体办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，不按特殊管理药品管理的药物是
A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 第二类精神药品
D. 放射性药品
E. 贵重药品
[单项选择]《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理，下列药品中，不属于法定特殊管理药品的是
A. 生化药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 医疗用毒性药品
[单项选择]《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（）
A. 麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布
B. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定，调整公布
C. 麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D. 麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出
E. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
