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发布时间:2024-03-04 07:35:33

[单项选择]在肝中大多数药物进行生物转化酶主要是()
A. 胆碱酯酶
B. 血管紧张素转化酶
C. 肝微粒体酶
D. 葡萄糖醛酸转移酶
E. 单胺氧化酶

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[单项选择]在肝脏多数药物进行生物转化的酶主要是()。
A. 溶酶体酶
B. 乙酰化酶
C. 葡萄糖醛酸转移酶
D. 肝微粒体酶
E. 单胺氧化酶
[单项选择]多数药物在体内生物转运的主要方式()
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 特殊转运
D. 易化扩散
E. 滤过
[单项选择]多数药物在体内生物转运的主要方式是()
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 特殊转运
D. 易化扩散
E. 滤过
[填空题]人多数药物通过被动扩散方式透过生物膜,药物顺浓度差从高浓度区向低浓度区转运。膜对通过的药物量()现象,无竞争性抑制作用。
[单项选择]多数情况下,关于药物穿过生物膜的扩散速率,正确的是()
A. 多数是主动转运
B. 与浓度梯度成正比
C. 与浓度梯度成反比
D. 取决于给药时间
E. 取决于特定的酶
[单项选择]药物的生物利用度是指
A. 药物经胃肠道进入门脉的分量
B. 药物能吸收进入体循环的分量
C. 药物吸收后达到作用点的分量
D. 药物吸收后进入体内的相对速度
E. 药物吸收进入体循环的相对分量和速度
[填空题]()主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。
[单项选择]多数药物的排泄途径是()
A. 肾脏排泄
B. 肝脏排泄
C. 肠道排泄
D. 呼吸道排泄
E. 腺体排泄
[多项选择]药物经过生物转化后()。
A. 可以成为有活性药物
B. 有利于肾血管重吸收
C. 脂溶性升高
D. 失去药理活性
E. 极性升高
[单项选择]药物的生物转化可影响()
A. 药物效应的大小
B. 药物效应的持续时间
C. 两者都受影响
D. 两者都不受影响
[单项选择]大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度
A. 与药物的解离常数无关
B. 与吸收部位浓度差成正比
C. 取决于载体的作用
D. 取决于给药途径
E. 与药物的脂溶性无关
[单项选择]药物的生物利用度取决于:
A. 药物的吸收过程
B. 药物的排泄过程
C. 药物的转运方式
D. 药物的光学异构体
E. 药物的表观分布容积(Vd)
[单项选择]关于药物的生物转化不正确的是
A. 主要在肝细胞微粒体中不正确的是
B. 转化过程包括第一相反应和第二相反应
C. 经转化后的药物都失去活性
D. 药物转化后最终经肾随尿或经肝胆随粪便排出
E. 药物进入机体在作用部位发挥药理作用
[单项选择]药物在体内进行生物转化和排泄的过程统称为()
A. 代谢
B. 消除
C. 灭活
D. 解毒
E. 生物利用度

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