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发布时间:2024-08-22 23:10:47

[单项选择]《医疗机构药事管理规定》的发布部门是()
A. 国务院
B. 国家食品药品监督管理局
C. 卫生部、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
D. 中国药学会医院药学专业委员会
E. 国家发展与改革委员会

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[单项选择]批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是
A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 省级卫生行政部门
D. 省级药品监督管理部门
E. 县级以上地方药品监督管理部门
[单项选择]根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的主要工作职责不包括()
A. 向公众宣传合理用药知识
B. 从事儿科新药的研究和开发
C. 进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
D. 开展药学查房,讨论对危重患者的医疗救治
E. 结合临床药物治疗实践,进行药学临床应用研究
[单项选择]医疗机构药品的管理应遵守以下规定
A. 购进药品,必须建立执行进货检查验收制度
B. 药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品可代用
C. 药剂人员对有配伍禁忌的处方,须经科室负责人签字后使用
D. 药剂人员对超剂量处方应拒绝调配,必要时须经主治医师更正后调配
E. 医疗机构的药品都应冷藏保管
[单项选择]依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括()
A. 药品质量管理制度的执行情况
B. 医疗机构制剂配制变化情况
C. 临床药师参与临床药物治疗执行情况
D. 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E. 对药品监督管理部门的意见和建议
[单项选择]根据《医疗机构药师管理规定》,药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括 ()
A. 药物临床应用指导原则
B. 临床路径
C. 临床诊疗指南
D. 药品说明书
E. 药品价格
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括
A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号
[单项选择]按照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,社会药店、医疗机构药房零售甲类非处方药的必要条件之一是配备()
A. 药士以上职称人员
B. 执业药师
C. 主管药师以上职称人员
D. 用药咨询人员
E. 专职采购人员
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构药品检验的原始记录至少保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品储存养护,说法错误的是
A. 应当实行色标管理
B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放
C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放
D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)
E. 医疗机构应当配备药品养护人员,定并建立养护档案
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括
A. 未提交药品质量管理年度自查报告
B. 未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C. 购进药品未索证、索票查验的
D. 未按规定储存药品的
E. 未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,有关医疗机构药品调配和使用,说法正确的包括
A. 医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作
B. 医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度,保证药品质量可追溯
C. 未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂
D. 未经省级药品监督管理部门批准,医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂
E. 医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品,应当符合卫生要求及相应的调配要求

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