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[单项选择]首关消除（首关作用）主要是指（）
A. 舌下含化的药物，不经肝代谢
B. 药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高
C. 口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢
D. 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E. 静脉给药后通过血-脑屏障的能力
[单项选择]首关消除是指（）
A. 舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低
B. 肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降
C. 药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D. 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E. 以上都是
[单项选择]首关消除（首过效应）主要是指（）
A. 舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B. 肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C. 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D. 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E. 静脉给药后通过血-脑屏障减少
[单项选择]最准确的药物定量构效关系的描述应是
A. 拓朴学方法设计新药
B. Hansch方法
C. 数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D. Free-Wilson数字加和模型
E. 统计学方法在药物研究中的应用
[单项选择]受肝首关效应影响
A. 静脉注射剂
B. 气雾剂
C. 肠溶片
D. 直肠栓
E. 阴道栓
[多选题]工程建设管理“六大关”指的是( )、订单关、付款关、送审关。
A. 立项关
B. 设计关
C. 过程关
D. 验收关
[单项选择]效价强度是指（）
A. 临床常用的有效剂量
B. 安全用药的最大剂量
C. 刚能引起药理效应的剂量
D. 引起50%最大效应的剂量
E. 引起等效反应的相对剂量
[单项选择]药物的首关消除发生于
A. 舌下给药后
B. 吸入给药后
C. 口服给药后
D. 静脉给药后
E. 皮下给药后
[单项选择]肝首关效应是（）
A. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C. 一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度
[单项选择]一个效价高，效能强的激动剂应是（）
A. 高脂溶性，短T1/2
B. 高亲和力，高内在活性
C. 低亲和力，低内在活性
D. 低亲和力，高内在活性
E. 高亲和力，低内在活性
[单项选择]药物的效价是指（）
A. 药物达到一定效应时所需的剂量
B. 引起50%动物阳性反应的剂量
C. 引起药理效应的最小剂量
D. 治疗量的最大极限
E. 药物的最大效应
[单项选择]首关消除主要发生在（）
A. 口服给药
B. 肌内注射
C. 直肠给药
D. 皮下注射
E. 舌下给药
[单项选择]首关消除影响药物的（）
A. 作用强度
B. 持续时间
C. 肝内代谢
D. 药物消除
E. 肾脏排泄
[单项选择]下列情况可称为首关消除（）
A. 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B. 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低
C. 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D. 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少
