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[单项选择]考来烯胺（）
A. HMG-CoA抑制药
B. 激活PPAR-α
C. 胆酸螯合树脂
D. 烟酸衍生物
E. ω-3脂肪酸
[单项选择]考来烯胺（消胆胺）是一种阴粒子交换树脂，口服不能吸收。临床用于降低血浆胆固醇的主要机制是（）
A. 减少了胆固醇的吸收
B. 减少组织细胞摄取胆固醇
C. 促进胆固醇向胆汁酸转化
D. 增加了胆固醇的排泄
E. 降低了体内胆固醇的合成
[单项选择]考来烯胺主要降低（）
A. TC和TG
B. TC和LDL
C. TG和LDL
D. TC和HDL
E. TG和VLDL
[单项选择]考来烯胺的降脂作用机制是
A. 增加脂蛋白酶活性
B. 抑制脂肪分解
C. 阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
D. 抑制细胞对LDL的修饰
E. 抑制肝脏胆固醇转化
[单项选择]考来烯胺降低血脂的机制主要是
A. 减少食物中脂类吸收
B. 激活脂蛋白脂酶
C. 抑制HMG-COA还原酶
D. 抑制脂肪分解，抑制肝脏TG酯化
E. 升高HDL，影响花生四烯酸代谢
[多项选择]可因考来烯胺而减少吸收的药物是（）
A. 氢氯噻嗪
B. 普萘洛尔
C. 地高辛
D. 洛哌丁胺
E. 华法林
[单项选择]某些药物与降血脂考来烯胺（消胆胺）合用，可能会通过吸附作用影响药物的（）
A. 代谢
B. 排泄
C. 吸收
D. 分布
E. 消除
[单项选择]关于考来烯胺对血脂的影响，下列哪一项是正确的（）。
A. 主要降低血浆TC
B. 明显升高血浆HDL
C. 主要降低VLDL，轻度升高HDL
D. 主要降低血浆LDL-C
E. 明显降低TC、LDL-C，轻度升高HDL
[单项选择]降血脂药考来烯胺，与下列药物同用，可妨碍同用药的吸收（）
A. 强力霉素
B. 地高辛
C. 氨茶碱
D. 氨基比林
E. 硫代硫酸钠
[单项选择]最终灭菌口服液体制剂、口服固体制剂的暴露工序洁净度最低要求为（）
A. 100级
B. 1000级
C. 1万级
D. 10万级
E. 30万级
[单项选择]口服散剂或其他粉状制剂的正确方法是（）
A. 不能吞服
B. 直接吞服
C. 用少量液体润湿后吞服
D. 用适量液体混合均匀后再吞服
E. 用大量液体混合均匀后再服用
[单项选择]口服缓释制剂可采用的制备方法是（）
A. 制成包合物
B. 包糖衣
C. 制成口崩片
D. 制成亲水凝胶骨架片
E. 制成分散片
[多项选择]口服缓释制剂可采用的制备方法有（）
A. 增大水溶性药物的粒径
B. 与高分子化合物生成难溶性盐
C. 包衣
D. 微囊化
E. 将药物包藏于溶蚀性骨架中
