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[单项选择]聚异丁烯在经皮给药系统中为
A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 药库材料
[单项选择]铝箔在经皮给药系统中为（）
A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 药库材料
[单项选择]乙烯-醋酸乙烯共聚物在经皮给药系统中为（）
A. 控释膜材料
B. 骨架材料
C. 压敏胶
D. 背衬材料
E. 药库材料
[单项选择]在经皮给药系统中用作控释膜材料的是（）
A. 塑料膜
B. 水凝胶
C. EVA
D. 透皮吸收促进剂
E. 压敏胶
[单项选择]适于制备成经皮给药制剂的药物是（）
A. 每日用量大于10mg的药物
B. 相对分子质量大于3000的药物
C. 既能油溶又能水溶的药物
D. 油/水分配系数小的药物
E. 熔点高的药物
[多项选择]
经皮给药系统由于能够减轻患者痛苦，提高其依从性等优势，已成为近年来新型给药系统的研究热点。盐酸苯海拉明能消除各种过敏症状，但其中枢抑制作用显著，通过透皮给药系统，能够减少其不良反应，发挥其局部作用。以胆固醇为油相，聚山梨酯-80和司盘-20为表面活性剂制备盐酸苯海拉明微乳，药物透入皮肤总量为32%。推测水溶性的盐酸苯海拉明微乳有可能通过渗透等途径到达真皮层。胆固醇进入皮肤后，通过水化效应，增加皮肤水化体积，使水化区域中盐酸苯海拉明透过量增加。
关于透皮给药系统，叙述错误的是（）
A. 可避免肝的首关效应
B. 可以减少给药次数
C. 可以维持恒定的血药浓度
D. 使用方便，可随时中断给药
E. 无皮肤代谢和贮库作用
F. 使用时不可中断治疗
[单项选择]药物经皮吸收是指
A. 药物通过表皮到达深层组织
B. 药物通过表皮在用药部位发挥作用
C. 药物透过角质层进入体循环
D. 药物通过破损的皮肤，进入体内
E. 药物通过毛囊进入皮肤深层
[多项选择]在经皮给药系统（TDDS）中，可作为保护膜材料的有（）
A. 聚乙烯醇
B. 醋酸纤维素
C. 聚苯乙烯
D. 聚乙烯
E. 羟丙基甲基纤维素
[单项选择]能够控制经皮给药制剂中药物释放速度的结构是（）
A. 背衬层
B. 药物贮库层
C. 控释膜
D. 胶黏膜
E. 保护膜
[多项选择]经皮给药制剂的优点为（）
A. 减少给药次数
B. 避免肝首过效应
C. 有皮肤贮库现象
D. 药物种类多
E. 使用方便，适合于婴儿、老人和不宜口服的病人
[单项选择]膜控释型经皮给药制剂可作药物储库的是（）
A. 塑料膜
B. 水凝胶
C. EVA
D. 透皮吸收促进剂
E. 压敏胶
[单项选择]药物经皮吸收的主要途径
A. 不完整表皮途径
B. 淋巴途径
C. 表皮途径、淋巴途径
D. 表皮途径
E. 皮肤附属器途径
[单项选择]防止经皮给药制剂中药物的挥发和流失的结构是（）
A. 背衬层
B. 药物贮库层
C. 控释膜
D. 胶黏膜
E. 保护膜
[单项选择]药物的经皮吸收过程是
A. 药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
B. 穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
C. 穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
D. 穿透和吸收两个阶段
E. 释放、穿透，吸收进入血液循环三个阶段
[单项选择]药物的经皮吸收过程为
A. 释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
B. 药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
C. 穿透、释放、吸收进人血液循环三个阶段
D. 穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
E. 穿透和吸收两个阶段
[多项选择]能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有（）
A. 气体导入法
B. 超声波导入法
C. 离子导入法
D. 电穿孔导入法
E. 紫外光导入法
