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[单项选择]先经过肝解毒或代谢后再由肾排泄的药物是（）
A. 四环素
B. 红霉素
C. 青霉素
D. 苯唑西林
E. 头孢曲松
[单项选择]下列药物中先经过肝解毒或代谢后再由肾排泄的是（）
A. 四环素
B. 红霉素
C. 青霉素
D. 苯唑西林
E. 头孢曲松
[单项选择]以下哪一种药先经过肝脏解毒或代谢后再由肾脏排泄
A. 四环素
B. 红霉素
C. 青霉素
D. 苯唑西林
E. 头孢曲松
[多项选择]在体内经代谢后，其代谢产物具有活性的药物有（）
A. 甲苯磺丁脲
B. 保泰松
C. 卡马西平
D. 苯妥英钠
E. 阿苯哒唑
[单项选择]药物排泄是指（）
A. 药物从给药部位进入体循环
B. 药物在机体内发生化学结构的变化
C. 药物在机体内发生化学结构的变化及由体内排出体外
D. 药物从血液向组织器官转运
E. 原型药物或其代谢物由体内排出体外
[单项选择][46-48]
A.增加药物排泄
B.影响药物分布
C.影响药物吸收
D.影响药物代谢
E.减少药物排泄中西药联用时会引起药动学上的相互作用，下列药组中：煅龙骨和呋喃妥因联用能（ ）。
[多项选择]有关药物排泄正确的为（）
A. 酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少
B. 碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
C. 粪中药物多数是口服末被吸收的药物
D. 肺是某些挥发性药物的主要排泄途径
E. 药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似
[单项选择]药物排泄产生变化的原因（）
A. 早孕呕吐可导致药物吸收减慢、减少
B. 药物还会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女
C. 妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加
D. 妊娠期肾血流量增加25%～50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快
E. 妊娠期间母体血浆容积增加50%左右，体内总水分增加约8L。符合妊娠期不同药动学特点的对应项为
[单项选择]药物排泄的主要器官是（）
A. 肾
B. 胆道
C. 汗腺
D. 乳腺
E. 胃肠道
[单项选择]主要经过肝代谢后消除的药物是（）
A. 四环素
B. 阿莫西林
C. 红霉素
D. 头孢哌酮
E. 万古霉素
[多项选择]下列哪些药物经代谢后产生有毒性的代谢产物
A. 对乙酰氨基酚
B. 氯霉素
C. 舒林酸
D. 利多卡因
E. 普鲁卡因
[多项选择]影响药物排泄的因素包括（）。
A. 药物的脂溶性高低
B. 药物的极性高低
C. 尿液的pH值
D. 肾血流量高低
E. 肾小球滤过率高低
