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[简答题]单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)
[简答题]SNP(single nucleotide polymorphism，单核苷酸多态性)
[多项选择]关于单核苷酸多态性，叙述正确的是（）
A. 指基因组中频率大于1%的单个碱基变异
B. 人类基因组中单核苷酸多态性总数大约为1.5×107个
C. 人类DNA序列变异约90%为单核苷酸多态性
D. 单核苷酸多态性在编码区的分布要明显高于基因的其他区域
E. 单核苷酸多态性不以DNA片段的长度变化作为检测手段，而直接以序列变异作为标记
[多项选择]单核苷酸多态性检测芯片探针的设计原则有（）
A. 一般采用缩位设计法
B. 包括与靶序列完全匹配的野生型探针
C. 3种不同的单碱基变化的核苷酸探针
D. 靶序列与探针完全匹配的杂交点显示较弱的荧光信号
E. 可以对某一段核酸序列所有可能的SNPs位点进行扫描
[多项选择]对单核苷酸多态性的描述正确的是（）。
A. SNP是一种单基因
B. SNP在人体内分布频密、数量巨大
C. SNP最多的表现形式是单个碱基的替换
D. SNP某一变异在不同个体间的表象形式是相同的
E. 已经成为继RFLP、STR之后的第三代遗传标记
[单项选择]关于SNP(单核苷酸多态性)，下列说法错误的是( )。
A. 基因组内特定核苷酸位置上存在两种不同碱基
B. 分散在基因组中的单个碱基的变异
C. 其变异包括单碱基的转换、颠换以及单碱基的插入/缺失等
D. 以DNA片段的长度变化作为检测手段
[单项选择]遗传性疾病的基因诊断不能离开对遗传标记的合理运用。请回答下列问题。单核苷酸多态性是（）
A. 指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性
B. 是第2代DNA多态性
C. 它占所有已知多态性的50%以上
D. 它主要有替换和缺失两种形式
E. 它主要是3个或4个等位多态性
[判断题]单核苷酸多态性(SNP)标记被称为第三代分子标记，它也是以PCR技术为基础的分子标记技术。 ( )
[填空题]静态联编所支持的多态性称为编译时的多态性，动态联编所支持的多态性则称为运行时的多态性，动态多态性由 【4】 来支持。
[填空题]多态性分为两类：编译时的多态性和 【10】 的多态性。
