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[单项选择]用药差错针对开处方者（医师）的防范措施有（）
A. 收集完整的病史，确定适当的药物治疗方案且开具处方者也应通过查阅文献、与药师沟通、参加继续教育等方法，掌握最新知识动态
B. 调配药品时，药师应保持工作区域的整洁
C. 所有药品都应该按时给药，用药后，应立即做给药记录
D. 如果发生了用药差错事件，要求合理解释，并寻求保证彻查差错事件
E. 应当避免使用外观相似或者读音相似的商品名或通用名
[单项选择]针对患者，用药差错的防范措施有（）
A. 可以不用了解所服用的药品
B. 不用告知医师任何可以影响服药的因素
C. 不用注意处方是否有过任何变更
D. 应关注治疗费用
E. 患者可随时对已接受的药物治疗和流程向医务人员咨询
[单项选择]针对护士，用药差错的防范措施有（）
A. 当没有药物的标准浓度或者剂量图表时，剂量计算、滴注速度和其他数学的计算应该由自己检查
B. 可以不用每次给药前确认患者的身份
C. 如果患者的用药剂量过大，也要执行医嘱
D. 给药前应确认患者的身份，核对部分用药医嘱
E. 医院的护士应熟悉用药医嘱和使用系统
[单项选择]根据美国用药差错报告系统的分级方法，用药差错按患者机体受损程度而分为
A. 3级
B. 5级
C. 7级
D. 9级
E. 10级
[单项选择]针对制药企业，用药差错的预防措施有（）
A. 制药企业不能变更药品标签和包装
B. 应当避免使用外观相似或者读音相似的商品名或通用名
C. 应当使用相似的包装和标签
D. 外形、规格、颜色及包装相近的药品要放置于同一区域
E. 用药安全最相关的信息应写在不太显眼的位置
[填空题]当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之曰起（）内到市级卫生行政部门办理变更手续。
[单项选择]依据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括（）
A. 药品质量管理制度的执行情况
B. 医疗机构制剂配制变化情况
C. 临床药师参与临床药物治疗执行情况
D. 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E. 对药品监督管理部门的意见和建议
[单项选择]负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是（）
A. 卫生部和国家中医药管理局
B. 国家药品食品监督管理局
C. 人力资源和社会保障部门
D. 发展和改革宏观调控部门
E. 国家中医药管理局
[单项选择]下列哪项不是预防处方差错的防范措施（）
A. 正确摆放药品
B. 配齐一张处方的药品后再取下一张
C. 如核对人发现调配错误，应及时更正，并取回正确药物
D. 贴服药标签时应再次与处方逐一核对
E. 确认患者的身份，以确保药品发给相应的患者
[多项选择]用药差错的范畴包括（）
A. 处方差错
B. 配方差错
C. 给药差错
D. 患者依从性差错
E. 监测差错
[单项选择]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（）
A. 医疗机构名称，医疗机构类别，法定代表人，制剂室负责人
B. 制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限
C. 医疗机构名称，配制地址，注册地址
D. 法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
E. 医疗机构类别，配制范围，有效期限
[单项选择]用药差错分级正确的是（）
A. A级差错：用药差错引起危及生命事件
B. C级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，但未改变其生命体征及造成伤害
C. D级差错：用药差错导致患者需要进行另外一种治疗或干预
D. E级差错：用药差错增加患者住院日数
E. H级差错：用药差错导致患者永久损害
[单项选择]造成患者死亡的用药差错属于（）
A. A级差错
B. B级差错
C. C级差错
D. D级差错
E. Ⅰ级差错
[单项选择]未累及患者的用药差错属于（）
A. A级差错
B. B级差错
C. C级差错
D. D级差错
E. Ⅰ级差错
[单项选择]以下所列用药差错监测项目中，能够监测医生处方差错的方式是
A. 药师审核处方制
B. 药师双人复核制
C. 护士双人核对制
D. 医生审核处方制
E. 护士双人核对制与临床药师核对制
