更多"病历摘要：
掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容
以下哪些诱"的相关试题:
[多项选择]病历摘要：掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容诱发药源性疾病的患者因素主要有（）
A. 年龄因素
B. 性别因素
C. 身高体重因素
D. 遗传因素
E. 疾病因素
[多项选择]病历摘要：掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法（）
A. 追溯用药史
B. 询问用药过敏史和家族史
C. 排除药物意外的因素
D. 进行必要的实验室检查和相关试验
E. 进行流行病学的调研
[多项选择]
病历摘要：
掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容
诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些（）
A. 年龄因素
B. 性别因素
C. 升高体重因素
D. 遗传因素
E. 疾病因素
[多项选择]
病历摘要：
掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容
药品不良反应监测管理办法适用范围是（）
A. 药品生产、经营企业
B. 医疗预防保健机构
C. 药品不良反应监测专业机构
D. 药品监督管理部门
E. 卫生行政部门
[单项选择]
病历摘要：
掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容
上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个（）
A. 疗效和不良反应
B. 新的不良反应
C. 严重不良反应
D. 报告该药品引起的所有可疑不良反应
E. 罕见不良反应
[单项选择]病历摘要：掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容上市5年以内的药品不良反应报告范围是（）
A. 疗效和不良反应
B. 新的不良反应
C. 严重不良反应
D. 报告该药品引起的所有可疑不良反应
E. 罕见不良反应
[单项选择]
病历摘要：
掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容
国家对药品不良反应实行以下何种报告制度（）
A. 报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B. 定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C. 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D. 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E. 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
