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[单项选择]根据《药品广告审查办法》
发布进口药品广告，应
A. 无需审查
B. 经国家食品药品监督管理局审查
C. 经省级药品监督管理部门审查
D. 经省级工商行政管理部门审查
E. 经国家工商行政管理总局审查
[单项选择]发布进口药品广告( )。
A. 向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
B. 向发布地省级药品监督管理部门备案
C. 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间
D. 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号
E. 交原核发部门处理
[单项选择]对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督（）
A. 县级以上工商行政管理部门
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D. 市级以上工商行政管理部门
[单项选择]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当（）
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C. 撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[多项选择]根据《药品广告审查办法》，审查药品广告的依据为
A. 《广告法》
B. 《药品管理法》
C. 《药品管理法实施条例》
D. 《药品广告审查发布标准》
E. 国家有关广告管理的其他规定
[填空题]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。
[多项选择]药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形有
A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B. 《医疗机构制剂许可证》被吊销的
C. 药品批准证明文件被撤销、注销的
D. 国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
[单项选择]药品广告审查机关审查广告的时限为（）。
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 25日
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，发布药品广告的，由（）审查。
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 发布地省级药品监督管理部门
C. 县级药品监督管理部门
D. 发布地市级工商行政管理部门
[多项选择]药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形（）
A. 《药品生产许可证》《药品经营许可证》被吊销的
B. 《医疗机构制剂许可证》被吊销的
C. 药品批准证明文件被撤销、注销的
D. 国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
[单项选择]药品广告审查机关（）
A. 县级以上工商行政管理部门
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D. 市级以上工商行政管理部门
[单项选择]根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是______
A. 利用电视发布含有药品名称、药品适应证的广告
B. 非处方药仅宣传药品通用名称的
C. 非处方药仅宣传药品商品名称的
D. 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的
E. 处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品商品名称的
