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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院有权限制或禁止出口的是()。
A. 麻醉药品
B. 首次在中国销售的药品
C. 对国内供应不足的药品
D. 生化药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,国家限制或者禁止出口的药品是()
A. 中药保护品种
B. 中药一级保护品种
C. 中药二级保护品种
D. 国内供应不足的药品
E. 涉及国家安全的品种
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,对国内供应不足的品种,国家药品监督管理主管部门有权限制出口的是
A. 麻醉药品
B. 戒毒药品
C. 中药材
D. 生化药品
E. 诊断药品
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国务院有权限制或者禁止出E1的是()
A. 国内供应不足的药品
B. 有关部门规定的生物制品
C. 没有实施批准文号管理的中药材
D. 新药或已有国家标准的药品
E. 新发现的药材
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是
A. 麻醉药品
B. 戒毒药品
C. 中药材
D. 生化药品
E. 诊断药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()。
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 中华人民共和国药典
C. 中药饮片炮制规范
D. 麻醉药品、精神药品的管理办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定()。(2005、2004年考试真题)
A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 中华人民共和国药典
C. 中药饮片炮制规范
D. 麻醉药品、精神药品的管理办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订()
A. 中药饮片炮制规范
B. 药品生产质量管理规范
C. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D. 药物临床试验机构资格的认定办法
E. 国家药品标准
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是()。
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 预防性生物制品
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定,实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品
B. 抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
C. 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品,放射性药品
E. 麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品
B. 戒毒药品
C. 中药材
D. 生化药品
E. 诊断药品