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[单项选择]主要提供新药信息、合理用药信息、药品不良反应等的用药咨询为（）。
A. 医师用药咨询
B. 护士用药咨询
C. 患者用药咨询
D. 公众用药咨询
E. 药品消费者用药咨询
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的( )。
A. 所有可疑的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 药物相互作用引起的不良反应
D. 严重或新的不良反应
E. 迟发型不良反应
[单项选择]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的国产药品，主要报告该药引起的（）。
A. 所有可疑的不良反应
B. 严重的不良反应
C. 约物相互作用引起的不良反应
D. 严重的或新的不良反应
[多项选择]药品不良反应报表的主要内容包括
A. 病人的一般情况
B. 体内药物浓度
C. 引起不良反应的药品及并用药品
D. 关联性评价
E. 不良反应的处理和结果
[单项选择]国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
A. 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
B. 制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
C. 组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
D. 发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国际交流工作
E. 对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解
[单项选择]下列药品信息中，执业药师在向医师提供新药咨询时不必提供的是（）。
A. 组方成分
B. 质量标准
C. 功效主治
D. 用法用量
E. 不良反应
[填空题]
（）负责全国药品不良反应监测管理工作，并履行以下主要职责：
（1）会同卫生部制定药品不良反应报告的管理规章和政策，并监督实施；
（2）通报全国药品不良反应报告和监测情况；
（3）组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况，并会同卫生部组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况；
（4）对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理；
（5）对已确认发生严重不良反应的药品，国家食品药品监督管理局可以采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。
[简答题]国家药品不良反应监测中心的主要职责是什么
[单项选择]新药监测期内的药品应报告该药品发生的
A. 所有不良反应
B. 严重不良反应
C. 罕见不良反应
D. 所有新的不良反应
E. 少见的不良反应
[多项选择]
病历摘要：
掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容
药物不良反应发生的药物方面的原因主要有（）
A. 药物的杂质
B. 剂型的影响
C. 药物滥用
D. 用药的持续时间
E. 药物的质量问题
[单项选择]我国坚持实行药品不良反应报告制度主要是希望（）
A. 明确医院和制药企业的责任
B. 指导临床安全、合理用药
C. 减轻医院的责任
D. 为患者退药提供依据
E. 为药品监督部门评价药物提供参考
