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[单项选择]“政府根据药品实际价格的变动情况，及时调整市场流通差价率较大的药品零售价格”体现了定价基本原则中的（）。
A. 使药品经营者能够弥补合理成本并获得合理利润
B. 反映市场供求
C. 体现药品质量和疗效的差异
D. 保持药品之间合理的差比价关系
[单项选择]药品（）环节的差别差价率是政府制定药品零售价格时的依据。
A. 生产
B. 销售
C. 流通
D. 制造
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对其流通实行特殊管理的是（）。
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 预防性生物制品
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业的药品销售凭证应当（）。
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当（）。
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以（）。
A. 超范围经营处方药
B. 从事异地经营
C. 伪造药品购销或购进记录
D. 参与非法药品市场或其他集贸市场交易或向其提供药品
E. 凭医生处方向患者出售处方药
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家对其流通实行特殊管理的是（）。（2006、2004年考试真题）
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 预防性生物制品
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[单项选择]国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。
A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 不良反应报告制度
D. 中药品种保护制度
E. 特殊药品管理制度
[单项选择]依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含（）
A. 药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B. 药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C. 药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D. 药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E. 药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
[单项选择]负责药品流通行业的管理部门是（）
A. 国家工商行政管理部门
B. 人力资源和社会保障部门
C. 国家工业和信息化管理部门
D. 国家商务部门
[多项选择]药品流通领域中的道德责任是（ ）
A. 树立正确的经营道德观
B. 做好采购供应的道德要求，确保药品质量，并要及时准确
C. 做好安全储运的道德要求
D. 药品销售服务中的道德要求
E. 药品广告宣传中的道德责任
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业的药品销售凭证应当（）。（2007年考试真题）
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当（）。（2007年考试真题）
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，（）只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业的药品。
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 医疗机构
E. 计划生育技术服务机构
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）
A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
E. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》，医疗机构的药品购进记录应当（）。
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
