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[单项选择]药物的Vd取决于
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆蛋白结合
D. 剂量
E. 零级或二级消除动力学
[单项选择]药物的Vd主要取决于()
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 血浆药物浓度
D. 剂量
E. 零级或一级消除动力学
[单项选择]吸入性麻醉药的吸收及其作用的深浅快慢首先取决于药物在
A. 肺泡气体中的浓度
B. 血液中的浓度
C. 中枢神经系统的浓度
D. 作用部位的浓度
E. 肺排出的快慢
[单项选择]药物作用的强弱取决于
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 代谢速度
D. 排泄速度
E. 效能
[单项选择]药物作用的快慢取决于
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 代谢速度
D. 排泄速度
E. 效能
[单项选择]药物效应可能取决于()
A. 吸收
B. 分布
C. 生物转化
D. 血药浓度
E. 以上均可能
[单项选择]药物作用的选择性取决于
A. 药物剂量的大小
B. 药物脂溶性的高低
C. 药物pKa的大小
D. 药物在体内的吸收
E. 组织器官对药物的敏感性
[单项选择]药物作用的久暂取决于
A. 吸收速度
B. 消除速度
C. 代谢速度
D. 排泄速度
E. 效能
[单项选择]药物起效快慢取决于()
A. 药物的吸收
B. 药物的消除
C. 药物的转运方式
D. 给药剂量
E. E.药物的表观分布容积(V
[单项选择]药物作用开始快慢取决于()
A. 药物脂溶性
B. 药物的排泄过程
C. 药物靶向性
D. 药物的血浆蛋白结合率
E. 药物的吸收过程
[单项选择]药物的相互作用取决于()
A. 药效学特性
B. 药动学特性
C. 两者均对
D. 两者均不对
[单项选择]药物的生物利用度取决于:
A. 药物的吸收过程
B. 药物的排泄过程
C. 药物的转运方式
D. 药物的光学异构体
E. 药物的表观分布容积(Vd)