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[单项选择]根据解离常数（pKa）判断，在胃中吸收最好的是（）
A. 阿司匹林pKa3.5
B. 麻黄碱pKa9.4
C. 苯巴比妥pKa7.9
D. 磺胺嘧啶pKa6.5
E. 水杨酸pKa3.0
[单项选择]酸的解离常数pKa为（）
A. 酸的解离常数的倒数
B. 酸的解离常数的负自然对数
C. 酸的解离常数的对数
D. 酸的解离常数的自然对数
E. 酸的解离常数的负对数
[单项选择]有关pKa值（解离常数）的说法，不正确的是（）
A. 当解离和非解离的药物相等时，溶液pH=pKa
B. 未解离型药物容易透过生物膜
C. 酸性药物在酸性环境中解离少，容易跨膜转运
D. 碱性药物在碱性环境中解离少，容易跨膜转运
E. 碱性药物在碱性环境中解离多，容易跨膜转运
[单项选择]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是（）
A. 口腔
B. 胃
C. 十二指肠
D. 空肠
E. 盲肠
F. 结肠
[多项选择]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响胃肠道吸收的生理因素不包括（）
A. 胃肠液的成分和性质
B. 药物酸度系数（pKA）
C. 胃排空速率
D. 胃肠道蠕动
E. 食物中脂肪量
F. 药物在胃肠道中的代谢
G. 药物分配系数
[单项选择]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括（）
A. 药物的粒度
B. 药物的旋光度
C. 药物的晶型
D. 药物的解离常数
E. 药物的脂溶性
F. 药物从制剂中的溶出速度
[单项选择]胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。口服剂型在胃肠道中吸收的快慢顺序一般为（）
A. 混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
B. 胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片
C. 片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
D. 溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片
E. 溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片
F. 包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂
[单项选择]维生素C在小肠吸收主要是通过（）
A. 简单扩散
B. 载体扩散
C. 主动转运
D. 胞饮作用
E. 吞噬作用
[单项选择]小肠吸收葡萄糖的主要方式是（）
A. 胞吞
B. 易化扩散
C. 简单扩散
D. 继发性主动转运
E. 原发性主动转运
[单项选择]铅进入人体后，主要在小肠吸收。可促进铅吸收的膳食是（）
A. 高脂肪膳食
B. 高蛋白膳食
C. 高糖类膳食
D. 低脂肪膳食
E. 低蛋白膳食
