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[单项选择]阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约（）
A. 1%
B. 0.1%
C. 0.01%
D. 10%
E. 99%
[填空题]巴比妥类药物解离度与药物的pKa和环境pH有关。在生理pH=7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是（）。
[单项选择]巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是（）
A. 异戊巴比妥（PKa7.9）
B. 司可巴比妥（PKa7.9）
C. 戊巴比妥（PKa8.0）
D. 海索比妥（PKa8.4）
E. 苯巴比妥（PKa7.3）
[单项选择]阿芬太尼pKa=6.8，在体内pH7.4条件下，正确的是（）
A. 阿芬太尼非解离型为15%
B. 阿芬太尼非解离型为50%
C. 阿芬太尼解离型为85%
D. 阿芬太尼解离型为15%
E. 阿芬太尼解离型为50%
[单项选择]pH＝pKa+log［HCO3-］／［H2CO3］公式中的pKa值等于（）。
A. 7.1
B. 7.45
C. 6.1
D. 5.4
E. 7.35
[单项选择]某弱酸类药物的pKa为4时，在pH为1时的水溶液中，该药物的状态为（）
A. 几乎为离子型
B. 分子型浓度为离子型浓度100倍
C. 几乎为分子型
D. 离子型的浓度为分子型的3倍
E. 离子型浓度为分子型浓度10倍
[单项选择]下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的（）
A. pH=pKa时，[HA]=[A-]
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有固定的pKa
C. pH的微小变化对药物解离度影响不大
D. pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
E. pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
[单项选择]下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的 （）
A. pH=pKa时，HA=［A-］
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值
C. pH的微小变化对药物的解离度影响不大
D. pH>7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E. pH<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
[单项选择]某药在pH4的溶液中有50%解离，该药的pKa为：
A. 5
B. 2
C. 4
D. 2.5
E. 3
[单项选择]
pKa与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为（）
A. 平方根
B. 对数值
C. 指数值
D. 数学值
E. 乘方值
[单项选择]某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）
A. 解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B. 解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
C. 解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D. 解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E. 排泄速度并不改变
[单项选择]某弱酸性药物在pH=7.0溶液中90%解离，其pKa值约为（）
A. 6
B. 5
C. 7
D. 8
E. 9
[单项选择]某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离，其pKa值约为（）
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6
[单项选择]某弱碱性药物pKa＝8.4，在血浆中(血浆pH＝7.4)其解离度约为
A. 90%
B. 60%
C. 40%
D. 50%
E. 10%
