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[单项选择]药物竞争性与血浆蛋白结合可影响（）
A. 药物效应的大小
B. 药物效应的持续时间
C. 两者都受影响
D. 两者都不受影响
[单项选择]甲药的血浆蛋白结合率为90％，如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是（）
A. 甲药的血浆蛋白结合率升高
B. 甲药的游离型药物增加
C. 甲药的药效降低
D. 甲药的作用持续时间延长
E. 甲药的作用强度和时间均不受影响
[单项选择]药物与血浆蛋白结合
A. 是不可逆的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是疏松和可逆的
D. 促进药物排泄
E. 无饱和性和置换现象
[多项选择]血浆蛋白结合率的改变可进一步影响药物的
A. 分布容积
B. 半衰期
C. 肾清除率
D. 受体结合量
E. 不良反应
[单项选择]血浆蛋白结合率的改变不能进一步影响药物
A. 分布容积
B. 半衰期
C. 肾清除
D. 受体结合量
E. 效价
[单项选择]药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响（）
A. 药物的药理学活性
B. 药效的持续时间
C. 两者均影响
D. 两者均不影响
[判断题]与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]抗菌药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去抗菌活性
[单项选择]甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为（）
A. 小于4h
B. 不变
C. 大于4h
D. 大于8h
E. 大于10h
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后（）
A. 可以透过血脑屏障
B. 可以进入肝脏代谢
C. 可以向组织转运
D. 可以由肾脏排泄
E. 以上都不对
