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[单项选择]首过消除是指
A. 舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低
B. 肌内注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降
C. 药物口服后，胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D. 药物口服吸收后经过胃肠黏膜和肝代谢而进入体循环的药量减少
E. 以上都是
[单项选择]肝脏的首过作用是指（）
A. 某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程
B. 制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C. 从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用
D. 药物在体内发生化学结构变化的过程，即在酶参与下的生物转化作用
E. 体内原型药物或其代谢物排出体外的过程
[单项选择]首过效应主要是指（）
A. 口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B. 药物服用后经过的第一个关卡
C. 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D. 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
E. 药物首次服用时被机体破坏
[单项选择]首关消除（首过效应）主要是指（）
A. 舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B. 肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C. 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D. 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E. 静脉给药后通过血-脑屏障减少
[单项选择]药物的首过消除是指（）。
A. 药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少
B. 药物与机体组织器官之间的最初效应
C. 肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少
D. 口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少
E. 舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少
[单项选择]最准确的药物定量构效关系的描述应是
A. 拓朴学方法设计新药
B. Hansch方法
C. 数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法
D. Free-Wilson数字加和模型
E. 统计学方法在药物研究中的应用
[单项选择]效价强度是指（）
A. 临床常用的有效剂量
B. 安全用药的最大剂量
C. 刚能引起药理效应的剂量
D. 引起50%最大效应的剂量
E. 引起等效反应的相对剂量
[单项选择]一个效价高，效能强的激动剂应是（）
A. 高脂溶性，短T1/2
B. 高亲和力，高内在活性
C. 低亲和力，低内在活性
D. 低亲和力，高内在活性
E. 高亲和力，低内在活性
[单项选择]药物的效价是指（）
A. 药物达到一定效应时所需的剂量
B. 引起50%动物阳性反应的剂量
C. 引起药理效应的最小剂量
D. 治疗量的最大极限
E. 药物的最大效应
[单项选择]测量结果应是可重复、可再现、可比较的是指计量应具有（）
A. 准确性
B. 一致性
C. 法制性
D. 有效性
E. 溯源性
[单项选择]首关消除是指
A. 舌下含化的药物，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低
B. 肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降
C. 药物口服后，胃酸破坏，使吸收人血的药量减少
D. 药物口服吸收后经肝代谢而进人体循环的药量减少
E. 以上都是
[多项选择]抗生素的理论效价指纯品的质量与效价单位的折算比率。以纯游离碱1μg作为1IU抗生素是（）.
A. 链霉素
B. 土霉素
C. 红霉素
D. 四环素
E. 青霉素G
[单项选择]脓性指头炎的切开引流指征应是（）
A. 细菌毒性大
B. 局部组织特异
C. 脓腔压力大
D. 脓液穿透骨膜
E. 以上都不是
