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[单项选择]下列对临床化学质控品要求的描述，错误的是（）
A. 人血清基质
B. 到实验室后的有效期应在2年以上
C. 无传染性
D. 添加剂和抑菌剂的数量尽可能少
E. 瓶间变异小
[填空题]临床化学实验室室内质控至少应有________个浓度水平的质控品。
[单项选择]临床化学质控品中酶类项目的瓶间CV%一般应小于（）
A. 1%
B. 2%
C. 3%
D. 4%
E. 5%
[单项选择]临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，-20℃时一般不应小于（）
A. 5天
B. 10天
C. 15天
D. 20天
E. 25天
[单项选择]临床化学质控品要求：冻干品复溶后的稳定性，2～8℃时一般不应小于（）
A. 24小时
B. 36小时
C. 18小时
D. 12小时
E. 48小时
[填空题]临床化学实验室每台仪器，每次检测患者标本时至少测________次室内质控品。
[单项选择]拟更换新批号的质控品时，最好在“旧”批号质控品使用结束前，新批号质控品与“旧”批号质控品一起测定，目的是（）
A. 建立新的均值和标准差
B. 节省时间
C. 质量控制
D. 增加质控物数量
E. 提高误差检出能力
[单项选择]控制物又称质控品，质控品分（）
A. 冻干质控品、液体质控品和标准品
B. 冻干质控品、液体质控品和混合血清
C. 冻干质控品、液体质控品和次级参考物
D. 标准品、次级参考物和混合血清
E. 标准品、次级参考物和冻干质控品
[单项选择]临床免疫测定中质控品基质应为 （）
A. 小牛血清
B. 兔血清
C. 马血清
D. 人血清
E. 其他动物血清
[单项选择]某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
F. 6年
[单项选择]室内质控品应该做到（）
A. 每天进行检测
B. 每周检测一次
C. 定时进行检测
D. 每天与送检标本一起检测
E. 每周与送检标本一起检测一次
[判断题]需延长供电方案有效期的，应在供电方案有效期到期前10天向供电企业提出申请。
A.正确
B.错误
[单选题]用户遇有特殊情况，需延长供电方案有效期的，应在有效期到期前()天向供电企业提出申请，供电企业应视情况予以办理延长手续。
A.5
B.6
C.8
D.10
[单项选择]关于“质控品”叙述不正确的是
A. 含量确定的处于一定基质中的特性明确的物质
B. 含量已知、处于与实际标本相同基质中特性明确的物质
C. 质控品不一定是纯品
D. 质控品一般分高、中、低三种
E. 质控品必须具备良好稳定性
[单项选择]入境货物需对外索赔出证的，应在索赔有效期前不少于( )天内向到货口岸或到达地检验检疫机构报检。
A. 10
B. 15
C. 20
D. 30
[判断题]房地产估价师注册有效期为3年。注册有效期满需继续执业的，应在注册有效期满30日前，申请办理延续注册。（）
