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[单项选择]下列常用肌松药中是去极化肌松药的是
A. 泮库溴铵
B. 维库溴铵
C. 筒箭毒碱
D. 琥珀胆碱
E. 阿曲库铵
[单项选择]除极化型肌松药和非除极化型肌松药共有的作用是
A. 肌松前出现短时肌束颤动
B. 促进组胺释放
C. 大剂量致呼吸肌麻痹
D. 阻断神经节
[单项选择]去极化肌松药产生肌松作用是由于（）
A. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
B. 阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
C. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道开放，随后使接头后膜持续去极化
D. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
E. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道不开放，随后使接头后膜持续去极化
[单项选择]非去极化肌松药产生肌松作用是由于（）
A. 激动N2受体使受体构型改变，离子通道开放
B. 阻滞N2受体使受体构型改变，离子通道开放
C. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道开放
D. 阻滞N2受体使受体构型不变，离子通道不开放
E. 激动N2受体使受体构型不变，离子通道不开放
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。去极化肌松药琥珀胆碱其作用时间为（）。
A. 2～8分
B. 20分
C. 40分
D. 60分
E. 90分
[单项选择]静注肌松药产生肌松的顺序，正确的是（）。
A. 眼肌、颈部肌、上肢肌、下肢肌、腹肌
B. 腹肌、下肢肌、上肢肌、颈部肌
C. 眼肌、上肢肌、腹肌、下肢肌、颈部肌
D. 眼部、颈部肌、腹肌、上肢肌、下肢肌
E. 上述都不对
[单项选择]给肌松药后骨骼肌的松弛有一定规律，下列哪项描述正确（）
A. 眼轮匝肌肉-膈肌-肋间肌-四肢肌肉
B. 眼轮匝肌肉-四肢肌肉-膈肌-肋间肌
C. 眼轮匝肌肉-肋间肌-四肢肌肉-膈肌
D. 眼轮匝肌肉-上肢肌肉-肋间肌-膈肌
E. 眼轮匝肌肉-肋间肌-膈肌-四肢肌肉
[单项选择]肌松药可分为去极化及非去极化二大类。对抗非去极化肌松药引起的呼吸抑制应采取下列哪项措施（）。
A. 进行人工呼吸
B. 新斯的明和阿托品
C. 补充钾、钙离子
D. 呼吸兴奋药
E. 碳酸氢钠
[单项选择]下列关于肌松药组胺释放的描述，错误的是（）
A. 静脉注射氯筒箭毒碱和阿曲库铵均可引起组胺释放
B. 心动过速和支气管痉挛
C. 使用组胺受体（H1和H2受体）阻滞药，可肪止肌松药的组胺释放
D. 琥珀胆碱的组胺释放作用最强
E. 罗库溴铵几乎无组胺释放
[单项选择]去极化肌松药是
A. 琥珀胆碱
B. 阿曲库铵
C. 筒箭毒碱
D. 泮库溴铵
E. 维库溴铵
[单项选择]去极化性肌松药
A. d-氯化筒箭毒碱(d-Tubocurarine Chloride)
B. 泮库溴铵(Pancuronium Bromide)
C. 维库溴铵(Vecumnium Bromide)
D. 维库溴铵(Vecuronium Bromide)
E. 氯琥珀胆碱(Suxamethonium Chlo-ride)
[单项选择]下列关于影响肌松药作用因素的描述，正确的是（）
A. 低温使肌松药作用缩短
B. 呼吸性酸中毒增强肌松药作用
C. 吸入全麻药可减弱肌松药的作用
D. 两种非去极化肌松药复合应用，无协同作用或相加作用
E. 去极化与非去极化肌松药混合使用，可明显增强肌松作用
[单项选择]不宜与肌松药合用的药物是（）
A. 氨苄西林
B. 米诺环素
C. 庆大霉素
D. 四环素
E. 环丙沙星
[单项选择]肌松药产生使骨骼肌松弛作用的顺序是
A. 眼轮匝肌→上肢肌肉→肋间肌→膈肌
B. 膈肌→眼轮匝肌→肋间肌→四肢肌肉
C. 四肢肌肉→眼轮匝肌→膈肌→肋间肌
D. 眼轮匝肌→肋间肌→四肢肌肉→膈肌
E. 肋间肌→膈肌→四肢肌肉→眼轮匝肌
[单项选择]下列关于肌松药药效动力学影响因素的描述，错误的是（）
A. 呼吸性酸中毒增加氯筒箭毒碱和泮库溴铵的肌松作用
B. 代谢性碱中毒抑制新斯的明对泮库溴铵的拮抗
C. 低钙血症减弱非去极化肌松药作用
D. 低钾血症和高钠血症可增强非去极化肌松药作用
E. 高镁血症可增强非去极化肌松药作用
[单项选择]肌松药最常用的给药途径是（）
A. 口服
B. 滴入气管、肺
C. 皮内注射
D. 静脉注射
E. 肌内注射
[单项选择]对重症肌无力患者，肌松药使用正确的是
A. 患者对去极化和非去极化肌松药的反应是一致的
B. 术毕应常规使用抗胆碱酯酶药对抗
C. 患者对去极化肌松药十分敏感
D. 患者对非去极化肌松药初期呈抵抗性，随后是双相阻滞
E. 麻醉选择以尽可能不影响神经肌传导和呼吸功能为原则
[单项选择]肾移植麻醉肌松药首选（）
A. 维库溴铵
B. 顺苯磺阿曲库铵
C. 泮库溴铵
D. 哌库溴铵
E. 琥珀胆碱
