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发布时间:2024-05-28 23:37:38

[多项选择]以下关于药物激发试验的描述正确的是()。
A. 药疹消退一段时间后进行,探查可疑药物
B. 适用于口服药物所致的轻型药疹,而此药物又必须使用时
C. 适用于引起速发型变态反应的药物,而此药物又必须使用时
D. 使用剂量一般为治疗剂量的1/8~1/4或更少量

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[单项选择]以下关于药物皮内试验的描述错误的是()。
A. 适用于检测速发型变态反应
B. 阴性可排除临床反应的可能性
C. 由高度药物过敏史者禁用
D. 试前应准备好抢救措施
[单项选择]关于体外药物敏感试验的稀释法,以下叙述错误的是()
A. 稀释法所稀释的是某抗菌药物的浓度
B. 稀释法测定的是某抗菌药物对细菌的最大抑菌浓度
C. 该法测定的是抗菌药物对细菌的MIC值
D. MIC即为能抑制细菌肉眼可见生长的最小药物浓度
E. 稀释法包括肉汤稀释法和琼脂稀释法
[单项选择]以下关于抗癫痫药物治疗原则描述正确的是()
A. 大量,突击,静脉用药
B. 根据发作的类型选择药物,短期用药,随时改变品种
C. 根据发作的类型选择药物,长期规则用药
D. 颅内手术效果最佳,故作为首选
E. 对原发性三叉神经痛应针对病因进行治疗
[单项选择]以下关于加速试验法的描述哪一种是正确的
A. 以Arrhenius指数方程为基础的加速实验法,只有热分解反应,且活化能在41.8~125.4kJ/mol时才适用
B. 经典恒温法应用于均相系统一般得出较满意的结果,对于非均相系统(如混悬液、乳浊液等)通常误差较大
C. Arrhenius指数方程是假设活化能不随温度变化提出的,只考虑温度对反应速度的影响。因此,在加速实验中,其他条件(如溶液的pH)应保持恒定
D. 加速实验测出的有效期为预测有效期,应与留样观察的结果对照,才能得出产品实际的有效期
E. 以上都对
[多项选择]关于精神药物的描述,以下正确的是()
A. 易于通过血.脑脊液屏障
B. 多数是亲水性化合物
C. 多数与血浆蛋白结合率低
D. 一般1~2次/日给药
E. 剂量个体化原则
[多项选择]以下关于眼部抗感染药物使用的描述中,正确的是()
A. 用药的频次取决于眼部感染的严重程度
B. 常用滴眼剂一次3滴
C. 感染控制后可减少使用频次
D. 感染痊愈后即停药
E. 滴药后切勿用力闭眼,防止药液外溢
[多项选择]关于支气管激发试验安全性,描述错误的是()
A. FEV低于预计值50%时应该做支气管激发试验
B. 吸入药物浓度应从大剂量开始,逐步减少剂量
C. 试验前应先了解患者的过敏史
D. 现场应备有吸入型β2激动剂
E. 试验时需有经验的临床医师在场
[单选题]以下关于“改变激发活力”的描述正确的是
A.不把规则当作规避责任的挡箭牌
B.内耗是愚蠢的表现
C.审时度势,主动适应环境变化
[多项选择]支气管激发试验通常采用非特异性激发试验的药品有哪些()。
A. 组胺
B. 乙酰甲胆碱
C. 高渗盐水
D. 过敏原
E. 以上都不是
[单项选择]下列关于抗真菌药物敏感性试验描述错误的是().
A. 常用肉汤稀释法
B. RPMI1640为试验用的培养基
C. 测试真菌包括酵母菌和丝状真菌
D. 检测菌接种于沙保弱培养基至少传代2次,以保证纯种
E. 用作5-FC对白假丝酵母菌药敏试验时用MOPS调pH至7.2
[单项选择]以下关于药物变态反应的特点错误的是
A. 过敏反应发生后,停用致敏药物,轻的反应可较快消退
B. 已致敏的患者对于该药的致敏性可持续很久
C. 具有类似结构的药物常可发生交叉过敏反应
D. 大病、创伤或大手术后,某些原来的药物变态反应也可减轻或消除
E. 药物的过敏反应均可用皮试的方法来测知
[单项选择]关于双嘧达莫药物负荷试验,下列描述不正确的是()
A. 双嘧达莫是一种强有力的血管扩张剂,其主要作用是抑制细胞对腺苷的重吸收
B. 双嘧达莫负荷检查前48小时内应用氨茶碱类药物
C. 双嘧达莫试验适用于不能运动及运动量不能达到要求的患者,如年老体弱、下肢有疾患、冠脉手术或溶栓等治疗后的疗效观察及预后估计等
D. 当静脉注射大剂量双嘧达莫时,它作用于冠状小动脉和前毛细血管,使正常冠状动脉血流量增加4~5倍
E. 双嘧达莫试验的“窃血现象”表现在心肌显像图上缺血部位表现为放射性缺损区
[单项选择]以下关于药物安全性评价的说法错误的是()
A. 是一个从实验室到临床,又从临床回到实验室的多次往复过程
B. 可分为实验室评价和临床评价两个部分
C. 临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主
D. 药物的多重作用是指绝大多数药物除治疗作用外,均有不同程度、不同性质的不良反应
E. 只需对药物进行各类动物实验
[多项选择]以下关于药物临床研究的说法正确的是()。
A. 临床研究包括临床试验或生物等效性试验,临床试验分四期
B. 申请人完成每期临床试验后,应向国家和省级药品监督管理部门提交临床研究和统计分析报告
C. 临床研究时间超过1年的,申请人应当自批准之日起每年向国家和省级药品监督管理部门提交临床研究进展报告
D. 临床研究被批准后应当在2年内实施
E. 逾期未实施的原批准证明文件自行废止,仍需进行临床研究的,应当重新申请
[单项选择]药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期,药物治疗作用初步评价阶段属于()。
A. Ⅱ期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验

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