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[单项选择]队列研究中最常见的偏倚是
A. 暴露怀疑偏倚
B. 健康工人效应
C. 诊断怀疑偏倚
D. 失访偏倚
E. 混杂偏倚
[单项选择]在临床试验中，避免主观偏倚的最主要方法是（）
A. 统一检测标准
B. 由一个人完成所有的结果观察
C. 盲法
D. 只使用客观指标
E. 随机抽样
[单项选择]病例对照研究中最常见的偏倚有（）
A. 回忆偏性
B. 选择偏性
C. 调查员偏性
D. 混杂偏性
E. 测量偏性
[单项选择]为了避免各种偏倚影响临床试验结果，设立哪一种对照效果最佳
A. 非随机对照
B. 随机同期对照
C. 历史性对照(非同期对照)
D. 不同医院的对照
E. 不同地区的对照
[单项选择]以常规或现行最好疗法作对照，是临床试验中最常用的一种对比方法的是（）
A. 安慰剂对照
B. 标准对照
C. 自身对照
D. 交叉对照
E. 历史对照
[单项选择]常规或现行最好疗法作对照，是临床试验中最常用的一种对比方法，此对照类型属于（）
A. 安慰剂对照
B. 标准对照
C. 自身对照
D. 交叉对照
E. 历史对照
[单项选择]
- A.Ⅰ期临床试验
- B.Ⅱ期临床试验
- C.Ⅲ期临床试验
- D.Ⅳ期临床试验
- E.生物等效性试验
依照《药品注册管理办法》
城镇中的个体行医人员和个体诊所
A. 可以设置药房
B. 不得设置药房
C. 可以将药品销售给前来求医人员
D. 可以销售给求医人员急需的少量药品
E. 可以和乡镇卫生院联合从事药品销售活动
[单项选择]在某药物的临床试验中为使两组具备充分的可比性，消除选择偏倚和混杂偏倚的影响，研究者以研究对象的病历号进行随机分配，这种随机化方法称为（）。
A. 完全随机化
B. 区组随机化
C. 分层随机化
D. 系统随机化
E. 未作随机化
[单项选择]A．新药申请B．药物的临床研究C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．Ⅰ期临床试验临床试验和生物等效性试验称为
[填空题]描述性研究中常见的偏倚有：选择性偏倚；回忆偏倚；报告偏倚；测量偏倚；调查人员造成的偏倚。但较少出现：（）。
[单项选择]某化学3.1类新药获得临床试验批件，拟开展临床试验。该药物临床试验批件有效期为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
F. 6年
[单项选择]临床试验单位的临床试验资料应当至少保存（）
A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 10年
E. 20年
[单项选择]临床试验的各类文件，包括临床试验方案、批准文件、伦理委员会批文、病例记录表及数据统计资料以及临床试验分报告既总结报告均应按规定妥善保存（）
A. 3年
B. 5年
C. 10年
D. 至临床试验结束后3年
E. 至临床试验结束后5年
[单项选择]临床试验单位有关临床试验的资料应当至少保存（）
A. 1年
B. 3年
C. 10年
D. 5年
E. 20年
