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[填空题]Ⅰa类抗心律失常药物适度地阻滞钠通道,抑制Na+内流,同时抑制K+外流,使动作电位0相除极化速度减慢,传导减慢,APD及ERP延长。此外,也减少Ca2+内流,故有()作用。
[单项选择]属于钙通道阻滞药的抗心律失常药物是
A. 奎尼丁
B. 维拉帕米
C. 胺碘酮
D. 普罗帕酮
E. 利多卡因
[单项选择]不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是()
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 普罗帕酮
D. 普萘洛尔
E. 普鲁卡因胺
[多项选择]钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有()
A. 盐酸美西律
B. 卡托普利
C. 奎尼丁
D. 盐酸普鲁卡因胺
E. 普萘洛尔
[多项选择]Ⅰa类抗心律失常药主要作用于(),可作为广谱抗心律失常药。
A. 心房
B. 心室肌
C. 浦氏纤维
D. 房室结
E. 房室旁路
[单项选择]可同时阻滞K+、Na+、Ca+通道的抗心律失常药是()
A. 奎尼丁
B. 胺碘酮
C. 维拉帕米
D. 利多卡因
E. 普萘洛尔
[单项选择]属于钙通道阻滞剂的抗心律失常药是()。
A. 利多卡因
B. 索他洛尔
C. 美托洛尔
D. 硝酸甘油
E. 维拉帕米
[单项选择]属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药是()。
A. 利多卡因
B. 索他洛尔
C. 美托洛尔
D. 硝酸甘油
E. 维拉帕米
[单项选择]关于Ⅰb类抗心律失常药物的主要作用通道和电生理特点的描述错误的是()。
A. 轻度降低动作电位0相上升速率
B. 降低自律行
C. 促进钾离子外流
D. 明显阻滞钠通道
E. 相对延长有效不应期
[单项选择]属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ic型的是( )
A. 卡托普利
B. 胺碘酮
C. 普鲁卡因胺
D. 普罗帕酮
E. 盐酸维拉帕米
[单项选择]属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药IA型的是( )
A. 卡托普利
B. 胺碘酮
C. 普鲁卡因胺
D. 普罗帕酮
E. 盐酸维拉帕米
[单项选择]选择性阻滞钙通道、抑制Ca内流的抗心律失常药物是()。
A. 胺碘酮
B. 普鲁卡因
C. 奎宁丁
D. 利多卡因
E. 维拉帕米
[填空题]()具有所有四类抗心律失常药的活性,属于广谱抗心律失常药,其脂溶性高,口服、静脉注射均可。
[单项选择]能与快Na+通道结合,并阻滞Na+通道的抗心律失常药物是()。
A. 地高辛
B. 米诺地尔
C. 普萘洛尔
D. 普罗帕酮
E. 地尔硫
[单项选择]属于钙通道阻滞剂(第Ⅳ类)的抗心律失常药是()。
A. 维拉帕米
B. 胺碘酮
C. 美西律
D. 拉贝洛尔
E. 普鲁卡因胺
[单项选择]下列抗心律失常药中,属于Ⅰa类钠通道阻滞剂的是()。
A. 奎尼丁
B. 利多卡因
C. 苯妥英钠
D. 普罗帕酮
E. 氟卡尼
[单项选择]治疗室性快速性心律失常首选的抗心律失常药物是
A. 奎尼丁
B. 维拉帕米
C. 普萘洛尔
D. 利多卡因
E. 胺碘酮