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[单项选择]
根据《药品说明书和标签管理规定》
药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是（）
A. 药品名称
B. 执行标准
C. 产品批号
D. 用法用量
E. 批准文号
[单项选择]药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是
A. 药品名称
B. 执行标准
C. 产品批号
D. 用法用量
E. 批准文号
[多项选择]在药品的内标签上，应注明的内容有（）。
A. 药品通用名称
B. 广告审查批准文号
C. 适应证或者功能主治
D. 注册商标图案
E. 有效期、生产日期、产品批号、生产企业
[单项选择]药品内标签的内容不包括（）
A. 药品名称
B. 规格
C. 产品批
D. 有效期
E. 执行标准
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签的内容不包括（）。
A. 药品名称
B. 规格
C. 产品批号
D. 有效期
E. 执行标准
[单项选择]药品的内标签内容（）。
A. 应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. 应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
C. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号
D. 至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
[单项选择]药品内标签是指
A. 直接接触药品的包装材料
B. 直接接触药品的包装的标签
C. 内标签以外的其他包装的标签
D. 药品包装上印有或者贴有的内容
E. 内标签以外的其他包装材料
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签的内容不包括（）。（2007年考试真题）
A. 药品名称
B. 规格
C. 产品批号
D. 有效期
E. 执行标准
[单项选择]药品的内标签至少应标注的内容有
A. 药品通用名称、规格、产品批号、有效期
B. 药品通用名称、性状、产品批号、有效期
C. 药品通用名称、规格、批准文号、有效期
D. 药品通用名称、成分、批准文号、有效期
E. 药品通用名称、成分、用法用量、有效期
[单项选择]如果药品内标签包装尺寸过小，可以不标注的内容是______
A. 通用名称
B. 规格
C. 产品批号
D. 有效期
E. 适应证
[单项选择]药品生产企业可以主动提出在药品说明书或者标签上加注
A. 标签
B. 药品说明书
C. 警示语
D. 全部辅料名称
E. 全部活性成分(或中药药味)与辅料名称
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（）。（2003年考试真题）
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应证
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品名称、规格及生产批号
[单项选择]在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有（）
A. 处方药品
B. 国家基本药物
C. 新药
D. 自费药品
E. 精神药品
[单项选择]药品标签上的药品通用名与商品名称用字的比例(以单字面积计算)是
A. 不得小于2:1
B. 不得小于1:2
C. 不得大于2:1
D. 不得大于1:2
E. 应为1:1
[多项选择]若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
A. 有效期至2006.9.30
B. 有效期至2006.09
C. 有效期至2006／9
D. 有效期至2006～09
E. 有效期至2006年09月
