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[单项选择]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当（）
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C. 撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单项选择]对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督（）
A. 县级以上工商行政管理部门
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D. 市级以上工商行政管理部门
[单项选择]药品广告审查机关（）
A. 县级以上工商行政管理部门
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D. 市级以上工商行政管理部门
[单项选择]药品广告审查机关审查广告的时限为（）。
A. 5日
B. 10日
C. 15日
D. 20日
E. 25日
[多项选择]药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形有
A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B. 《医疗机构制剂许可证》被吊销的
C. 药品批准证明文件被撤销、注销的
D. 国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
[多项选择]药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号的情形（）
A. 《药品生产许可证》《药品经营许可证》被吊销的
B. 《医疗机构制剂许可证》被吊销的
C. 药品批准证明文件被撤销、注销的
D. 国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品
[单项选择]药品广告审查机关是什么（）
A. 县级以上工商行政管理部门
B. 国家食品药品监督管理局
C. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D. 市级以上工商行政管理部门
[填空题]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。
[单项选择]在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当（）
A. 暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D. 申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
[单项选择]对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当（）
A. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C. 撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D. 撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
[单项选择]在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当 （）
A. 暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B. 1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C. 3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D. 申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
E. 责令停产该品种的生产
