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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构应当向患者提供所用药品的()
A. 价格
B. 价格清单
C. 购进价格
D. 出厂价格
E. 批发价格
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,审核同意医疗机构配制制剂的部门是()。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院劳动和社会保障部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》规定,审核同意医疗机构配制制剂的部门是()
A. 国务院卫生部行政部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C. 县人民政府卫生行政部门
D. 省级以上药品监督管理部门
E. 县级以上药品监督管理部门
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 ()
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的()
A. 价格
B. 价格清单
C. 购进价格
D. 出厂价格
E. 批发价格
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂()
A. 须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制
B. 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种
C. 必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用
D. 经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用
E. 不得在市场销售
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应()
A. 先向国家食品药品监督管理局递交申请,批准后方可生产
B. 是市场短缺的药品品种
C. 经省级以上药品监督管理部门批准,在指定的医疗机构之间调剂使用
D. 经省级药品检验所检验合格后供患者使用
E. 在突发重大疫情时通过零售药店销售
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要()
A. 质量管理组织
B. 配制管理、质量管理的各项制度
C. 销售记录
D. 检验仪器
E. 卫生条件
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其()。
A. 常用药品的价格
B. 药品的价格清单
C. 药品的招标价格
D. 药品的零售价格
E. 药品的购销价格
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂条件不包括()
A. 保证制剂质量的设施
B. 检验仪器
C. 卫生条件
D. 管理制度
E. 独立的生产厂房
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是()
A. 本单位临床需要的品种
B. 市场上供应较少的品种
C. 本单位科研需要的品种
D. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E. 市场上没有供应的品种
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是()。
A. 本单位科研需要的品种
B. 本单位临床需要的品种
C. 市场供不应求的品种
D. 市场上没有供应的品种
E. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构向患者提供所用药品时应当提供()。
A. 常用药品的价格
B. 药品的价格清单
C. 药品的招标价格
D. 药品的零售价格
E. 药品的购销价格