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[单项选择]厂房洁净室（区）的相对湿度应控制在（）。
A. 18％～26％
B. 35％～55％
C. 45％～65％
D. 45％～75％
E. 55％～85％
[单项选择]洁净厂房内洁净室和疏散走道的顶棚的耐火极限分别不应低于（）。
A. 0.25h和1.0h
B. 0.4h和1.0h
C. 0.5h和0.5h
D. 1.0h和0.5h
[单项选择]根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室温度应控制在
A. 18～24℃
B. 18～26℃
C. 20～24℃
D. 20～26℃
E. 20～28℃
[单项选择]在( )洁净室不宜布置洁净工作台。
A. 幅流
B. 乱流
C. 单向流
D. 任何级别
[多项选择]洁净空调系统满足洁净室空气要求的有（）。
A. 空气洁净度
B. 室内负压
C. 噪声标准
D. 气流速度
E. 温度、湿度
[判断题]洁净室地面结构是根据空气流动形式来决定的，对于垂直单向流洁净室地面，一般采用塑料贴面地板。( )
[单项选择]我国洁净室室内发尘量是以( )计算的。
A. 每平方米发尘量地板面积
B. 每人每分钟发尘量
C. 单位容积发尘量
D. 各尘源发尘量之和
[判断题]余压阀安装在洁净室墙壁的下方，应保证阀体与墙壁连接后的严密性，而且注意阀板的位置处于洁净室的外墙，以使室内气流在静压升高时流出。( )
[单项选择]7级洁净度洁净室换气次数一般取( )次/h。
A. 10～15
B. 15～25
C. 25～35
D. 35～45
[单项选择]我国药品生产管理规范(GMP)中，洁净室的洁净度分为
A. 2级
B. 3级
C. 4级
D. 5级
E. 6级
[单项选择]药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是（）。
A. 按尘粒最大允许数／立方米、活微生物数／立方米、换气次数划分
B. 按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方米、换气次数划分
C. 按尘粒数／立方米、浮游菌／立方米、沉降菌／皿划分
D. 按尘粒数／立方米、微生物最大允许数／立方厘米、沉降菌／皿划分
E. 按尘粒最大允许数／立方米、浮游菌／立方米、沉降菌／皿划分
[单项选择]洁净室应维持一定的( )。
A. 负压
B. 正压
C. 压差
D. 压力
E. 高压
[单项选择]输液生产要求最高的洁净室是：
A. 容器处理室
B. 配液室
C. 制水室
D. 灌封室
E. 灭菌室
[单项选择]下列关于制剂室、洁净室的人员管理，叙述错误的是（）
A. 制剂人员应有健康档案，并每年至少体检一次
B. 洁净室仅限于在该室的配置人员和批准的人员进入
C. 洁净区内工作人员应减少不必要的活动和交谈
D. D级洁净区服装要求应无纤维脱落
E. B/A级洁净区服装要求应无纤维脱落及无菌
[单项选择]洁净室设计不符合要求的是（）
A. 洁净室的内表面（墙壁、地面、天棚）应平整光滑，无裂缝、接口严密
B. 应当尽可能避免明沟排水
C. 进入洁净室（区）的空气必须净化
D. 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于5帕斯卡
E. 洁净室（区）应有足够照度，主要工作间的照度宜为300勒克斯
[单项选择]设置在洁净室或洁净区的自动喷水灭火系统，宜采用（）自动喷水灭火系统。
A. 干式
B. 湿式
C. 预作用
D. 雨淋
[单项选择]洁净工作服应在洁净室(区)内洗涤、干燥、整理，必要时灭菌的是
A. 100级洁净室
B. 10 000级洁净室
C. 100 000级洁净室
D. 300 000级洁净室
E. 10 000级以上区域洁净室
