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发布时间:2023-11-09 02:20:16

[单项选择]不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是()。
A. 地方人民政府和药品监督管理部门
B. 国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E. 药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

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[单项选择]不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是()
A. 地方人民政府和药品监督管理部门
B. 国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E. 药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
[单项选择]不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是()。(2004年考试真题)
A. 地方人民政府和药品监督管理部门
B. 国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E. 药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
[单项选择]不得参与药品生产经营活动的是()。
A. 地方人民政府和药品监督管理部门
B. 国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E. 药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
[单项选择]不得参与药品生产经营活动的是()。(2004年考试真题)
A. 地方人民政府和药品监督管理部门
B. 国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D. 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E. 药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员
[判断题]从事生产.销售假药的,其直接负责人10年内不得从事药品生产.经营活动。( )
A.正确
B.错误
[填空题]违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产、经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,这个年限是()。
[单项选择]企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动的情况是()
A. 从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的
B. 无《药品生产许可证》生产药品的
C. 无《药品经营许可证》经营药品的
D. 医疗机构配制的制剂在市场上销售的
E. 为假药生产者提供运输等便利条件的
[判断题]生产经营单位不具备安全生产条件的,不得从事生产经营活动。
A.正确
B.错误
[判断题]依据《中华人民共和国安全生产法》,生产经营单位不具备安全生产条件的,不得从事生产经营活动。(判断)
A.正确
B.错误
[多选题]生产经营单位应当具备安全生产法和有关法律、行政法规和( )规定的安全生产条件;不具备安全生产条件的,不得从事生产经营活动。
A.国家标准
B.行业标准
C.地方标准
D.企业标准
[填空题]新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的,应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起()日内,按照规定要求申请《药品生产质量管理规范》认证。
[单选题]生产经营单位应当具备中华人民共和国安全生产法和有关法律、行政法规和( )规定的安全生产条件;不具备安全生产条件的,不得从事生产经营活动。
A.国家标准
B.国家标准或者行业标
C.准行业标准
D.国家标准或者作业标准

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