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[单项选择]依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》,《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的()。(2006年考试真题)
A. 关键工序
B. 自律性规范
C. 最后工序
D. 全过程
E. 基本准则
[单项选择]依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》,《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的()。(2006年考试真题)
A. 关键工序
B. 自律性规范
C. 最后工序
D. 全过程
E. 基本准则
[填空题]《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的(),适用于药品制剂生产的(),适用于原料药生产中影响成品质量的()。
[单项选择]依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》,《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的()。(2006年考试真题)
A. 关键工序
B. 自律性规范
C. 最后工序
D. 全过程
E. 基本准则
[单项选择]《药品生产质量管理规范》适用于原料药生产中影响成品质量的 ()
A. 关键工序
B. 自律性规范
C. 最后工序
D. 全过程
E. 基本准则
[单项选择]依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录,最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求()。(2010、2006年考试真题)
A. 洁净度级别为100级
B. 洁净度级别为1000级
C. 洁净度级别为10000级
D. 洁净度级别为100000级
E. 洁净度级别为300000级
[单项选择]依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录,注射剂浓配生产环境的空气洁净要求()。(2006年考试真题)
A. 洁净度级别为100级
B. 洁净度级别为1000级
C. 洁净度级别为10000级
D. 洁净度级别为100000级
E. 洁净度级别为300000级
[单项选择]依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录,供角膜创伤或手术滴眼剂的配制和灌封生产环境的空气洁净要求()。(2010、2006年考试真题)
A. 洁净度级别为100级
B. 洁净度级别为1000级
C. 洁净度级别为10000级
D. 洁净度级别为100000级
E. 洁净度级别为300000级
[单项选择]根据《药品生产质量管理规范》(2010年版),以一批无菌原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的是()。
A. 粉针剂
B. 间歇生产的原料药
C. 大(小)容量注射剂
D. 连续生产的原料药
[单项选择]《药品生产质量管理规范》适用于药品制剂生产的 ()
A. 关键工序
B. 自律性规范
C. 最后工序
D. 全过程
E. 基本准则
[单项选择]麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药()
A. 药品经营企业不得经营
B. 由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
C. 由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营
D. 应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
E. 应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度